Detection of phytoplasma sp. Associated with Lethal Yellowing of coconut palms using polymerase chain reaction.
Detection of phytoplasma sp. Associated with Lethal Yellowing of coconut palms using polymerase chain reaction.
- Revista Mexicana de Fitopatología, 12, p.75-80, 1994 .
Con base en una comparación de las secuencias nucleotídicas del gene que codifica para el RNA del tipo 16S ribosomal de diversas especies del género Phytoplasma (anteriormente conocidos como organismos tipo micoplasma)se diseñaron dos iniciadores (MMF y MMR)para ser usados en reacciones en adena de la polimerasa (PCR). Estos oligonucleótidos dirigen la amplificación de una región de 277 pares de bases cuando se utiliza DNA extraído de cocoteros con síntomas característicos de "amarillamiento letal". No se observó ningún tipo de amplificación cuando en las PCR se utilizó DNA de plantas de cocotero sanos provenientes de regiones de México en donde la enfermedad no ha sido reportada. Bajo las condiciones en las que se llevó a cabo esta investigación, los iniciadores MMF/MMR rindieron resultados de mayor consistencia que al usar los previamente reportados R16F2/R.16R2. (Lee et. al., Phytopathology 83:834, 1993)El procedimiento aquí descrito, muestra la utilidad y eficiencia del PCR en el posible diagnóstico temprano del Amarillamiento Letal del cocotero.
ORGANISMOS TIPO MICOPLASMA
MOLLICUTES
AMARILLAMIENTO LETAL
DIAGNÓSTICO
PCR
Con base en una comparación de las secuencias nucleotídicas del gene que codifica para el RNA del tipo 16S ribosomal de diversas especies del género Phytoplasma (anteriormente conocidos como organismos tipo micoplasma)se diseñaron dos iniciadores (MMF y MMR)para ser usados en reacciones en adena de la polimerasa (PCR). Estos oligonucleótidos dirigen la amplificación de una región de 277 pares de bases cuando se utiliza DNA extraído de cocoteros con síntomas característicos de "amarillamiento letal". No se observó ningún tipo de amplificación cuando en las PCR se utilizó DNA de plantas de cocotero sanos provenientes de regiones de México en donde la enfermedad no ha sido reportada. Bajo las condiciones en las que se llevó a cabo esta investigación, los iniciadores MMF/MMR rindieron resultados de mayor consistencia que al usar los previamente reportados R16F2/R.16R2. (Lee et. al., Phytopathology 83:834, 1993)El procedimiento aquí descrito, muestra la utilidad y eficiencia del PCR en el posible diagnóstico temprano del Amarillamiento Letal del cocotero.
ORGANISMOS TIPO MICOPLASMA
MOLLICUTES
AMARILLAMIENTO LETAL
DIAGNÓSTICO
PCR