Desarrollo de protocolos para la regeneración de Cocos nucifera L. a través de embriogénesis somática / (Record no. 4864)

MARC details
000 -LEADER
fixed length control field 04140nam a2200241Ia 4500
001 - CONTROL NUMBER
control field 000004913
003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER
control field MX-MdCICY
005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION
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008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION
fixed length control field 060712t1999----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040 ## - CATALOGING SOURCE
Transcribing agency CICY
090 ## - LOCALLY ASSIGNED LC-TYPE CALL NUMBER (OCLC); LOCAL CALL NUMBER (RLIN)
Classification number (OCLC) (R) ; Classification number, CALL (RLIN) (NR) TD
Local cutter number (OCLC) ; Book number/undivided call number, CALL (RLIN) S34 1999
100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Saenz Carbonell, Luis Alfonso
245 10 - TITLE STATEMENT
Title Desarrollo de protocolos para la regeneración de Cocos nucifera L. a través de embriogénesis somática /
Statement of responsibility, etc. Luis Alfonso Saenz Carbonell
264 31 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE
Place of production, publication, distribution, manufacture Mérida, Yuc.,
Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice 1999
300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION
Extent 125 p. :
Other physical details il. ;
Dimensions 25 cm.
502 ## - DISSERTATION NOTE
Dissertation note Tesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 1999.
520 3# - SUMMARY, ETC.
Summary, etc. La micropropagación de cocotero a través de embriogénesis somática es una alternativa prometedora para la propagación de material élite. Sin embargo, esta planta es extremadamente recalcitrante para la regeneración in vitro.Se desarrolló un protocolo de regeneración utilizando como explantes plúmulas procedentes del embrión cigótico. Se probaron modificaciones de la formulación del medio y de las condiciones de cultivo. Se encontró que la auxina el ácido 2,4-diclorofenoxiacético es esencial para la callogénesis y la formación de callo con estructuras embriogénicas y se definió la concentración óptima para lograr estas respuestas. La citocinina 6-bencilaminopurina interfiere con estos procesos. El proceso se favorece en la oscuridad y sin resiembras, pues de lo contrario se reduce la eficiencia. La disminución del contenido del ácido 2,4-diclorofenoxiacético, la adición de 6-bencilaminopurina y la condición de fotoperíodo fueron esenciales para la formación de embriones somáticos, su germinación y desarrollo a plántulas, las cuales se adaptaron exitosamente a las condiciones de vivero. El protocolo presentó mejores rendimientos, casi dos veces más para la formación de callo y cerca de diez veces para la formación de callo embriogénico, que los previamente reportados en la literatura para cultivos de inflorescencia. El medio utilizado contiene carbón activado para evitar daño al tejido por oxidación de fenoles. Estudios posteriores evaluando otras fuentes de carbón activado, permitieron duplicar la eficiencia de formación de callos con estructuras embriogénicas y el tiempo para lograrlo fue reducido a la mitad, lográndose con ello un gran avance en el esfuerzo por mejorar la eficiencia de la regeneración del cocotero. En paralelo, se desarrolló un protocolo de micropropagación que no incluyera carbón activado, para poder así evitar sus desventajas. Se logró obtener embriogénesis somática en medio libre de carbón activado. Sin embargo, los resultados indican que es preferible utilizar el carbón activado. Los estudios histológicos revelaron que en la plúmula en cultivo, el meristemo apical y, los primordios foliares crecieron, fusionándose para formar un tejido compacto que da lugar a un callo que presenta células meristemáticas en su periferia. Estas forman centros meristemáticos, los que posteriormente dan origen a embriones somáticos. En el medio de cultivo libre de carbón se realizaron estudios de absorción de ácido 2,4-diclorofenoxiacético por explantes de plúmula durante 4 meses, tiempo en el que se forman callos con estructuras embriogénicas. La mayor parte del ácido 2,4-diclorofenoxiacético en el tejido es tomado por las células hacia su interior. Su absorción ocurre gradualmente a lo largo de los 4 meses, pero en términos de concentración de la auxina en el tejido, ocurre un pico de acumulación durante el primer mes de cultivo, previo a la formación del callo. También se determinaron los niveles de citocininas endógenas, encontrándose evidencia de una posible relación inversa entre su concentración y la capacidad embriogénica en los callos.
650 14 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element COCOTERO
General subdivision EMBRIOGENESIS SOMATICA.
650 14 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM
Topical term or geographic name entry element COCOTERO
General subdivision RECURSOS DE GERMOPLASMA.
700 12 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME
Personal name Oropeza Salín, Carlos Mariano,
Titles and other words associated with a name Dr.,
Relator term Asesor de tesis
856 40 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS
Uniform Resource Identifier <a href="http://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/3046">http://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/3046</a>
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942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA)
Source of classification or shelving scheme Clasificación local
Koha item type Tesis
Holdings
Lost status Source of classification or shelving scheme Damaged status Not for loan Collection Home library Current library Shelving location Date acquired Total checkouts Full call number Barcode Date last seen Price effective from Koha item type
  Clasificación local     Tesis CICY CICY Sección de tesis 09.10.2024   TD S34 1999 T0250 09.10.2024 09.10.2024 Tesis