MARC details
| 000 -LEADER |
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| fixed length control field |
03916nam a2200229Ia 4500 |
| 001 - CONTROL NUMBER |
|---|
| control field |
000007952 |
| 003 - CONTROL NUMBER IDENTIFIER |
|---|
| control field |
MX-MdCICY |
| 005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION |
|---|
| control field |
20241009164348.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
260213t2013----mx-a###f#m---#000-0#spa-# |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Transcribing agency |
CICY |
| 090 ## - LOCALLY ASSIGNED LC-TYPE CALL NUMBER (OCLC); LOCAL CALL NUMBER (RLIN) |
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| Classification number (OCLC) (R) ; Classification number, CALL (RLIN) (NR) |
TM |
| Local cutter number (OCLC) ; Book number/undivided call number, CALL (RLIN) |
P4749 A5 2013 |
| 100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Pérez Pascual, Daniel |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
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| Title |
Aislamiento del ADNc del gen SERK1 de Coffea canephora L. / |
| Statement of responsibility, etc. |
Daniel Pérez Pascual |
| 264 31 - PRODUCTION, PUBLICATION, DISTRIBUTION, MANUFACTURE, AND COPYRIGHT NOTICE |
|---|
| Place of production, publication, distribution, manufacture |
Mérida, Yuc., |
| Date of production, publication, distribution, manufacture, or copyright notice |
2013 |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
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| Extent |
viii, 85 p. : |
| Other physical details |
il. ; |
| Dimensions |
28 cm. |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
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| Dissertation note |
Tesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Bioquímica y Biología Molecular) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2013. |
| 520 3# - SUMMARY, ETC. |
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| Summary, etc. |
La Embriogénesis Somática (ES) en vegetales es un proceso en el cual se forma una estructura bipolar que asemeja en su estructura y en su desarrollo a un embrión cigótico, sin incluir la fusión de gametos. Un embrión somático normal debe ser capaz de regenerar una planta completa. Debido a que el establecimiento y desarrollo de la ES implica un cambio continuo en los patrones de diferenciación, puede sugerirse que los cambios morfológicos, fisiológicos y bioquímicos que ocurren durante la ES son el resultado de alteraciones en la expresión génica. La utilización de modelos de ES in vitro, como zanahoria y Arabidopsis, así como el empleo de diversas técnicas moleculares han resultado decisivos para el estudio de los mecanismos moleculares de la ES. Sin embargo, a pesar del gran número de estudios realizados a la fecha, aún se desconocen los mecanismos celulares que regulan el proceso de diferenciación mediante la cual una célula somática se convierte en una célula embriogénica. Por ello, es necesario generar un conocimiento más amplio de los eventos que gobiernan este proceso. Uno de los genes candidatos para regular el establecimiento de la ES, que se expresa en la embriogénesis temprana, y que hasta ahora se ha demostrado que puede desempeñar un papel en la adquisición de la competencia embriogénica en células vegetales, es el gen que codifica a la cinasa tipo receptor de la embriogénesis somática 1 (SERK1), nombrado así por la similitud de su secuencia con la familia de cinasas tipo receptor de plantas. No obstante, SERK1 es en la actualidad es un receptor "huérfano" pues aún se desconoce su ligando, por lo que es de gran interés determinar qué señal percibe directamente o indirectamente el receptor SERK, así como los mecanismos de transducción de señales disparados tras la activación de SERK1. Como antecedentes directos de este trabajo, en nuestro laboratorio se clonó un fragmento de 776 pb del ADNc de SERK1 y se analizó su expresión a lo largo de la ES, encontrando que se expresa durante etapas tempranas de la ES, sugiriendo que podría estar involucrado en el disparo del proceso. Con base en estos antecedentes, los objetivos del presente trabajo consistieron en aislar el ADNc completo correspondiente al transcrito de CcSERKI y establecer un protocolo de transformación que permita sobre-expresarlo en explantes foliares de Coffea canephora que serán sometidos al proceso de ES. La estrategia para la clonación del ADNc completo de CcSERKI consistió en aislar los extremos 3´ y 5´ no traducibles mediante la metodología de RACE, empleando cebadores específicos diseñados a partir de la secuencia parcial. Como resultado, se logró aislar el ADNc completo del gen CcSERKI, el cual tiene un tamaño de 2,548 pb, incluyendo las regiones 3´ y 5´ no traducibles (UTR). La secuencia deducida de aminoácidos codifica una proteína con un tamaño de 360 aminoácidos y presenta todos los dominios característicos de las proteínas SERK1 reportadas. |
| 650 14 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
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| Topical term or geographic name entry element |
CAFE |
| General subdivision |
EMBRIOGENESIS SOMATICA |
| 700 12 - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
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| Personal name |
Zúñiga Aguilar, José Juan, |
| Titles and other words associated with a name |
Dr., |
| Relator term |
Asesor de tesis |
| 856 40 - ELECTRONIC LOCATION AND ACCESS |
|---|
| Uniform Resource Identifier |
<a href="http://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/977">http://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/977</a> |
| Public note |
Ver el texto completo |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
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| Source of classification or shelving scheme |
Clasificación local |
| Koha item type |
Tesis |
