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Caracterización bioquímica de la fosfolipasa C en la línea J1 de raíces transformadas de Catharanthus roseus / María Luisa Piña Chablé

Por: Tipo de material: TextoTextoEditor: Mérida, Yuc., 1997Descripción: 69 h. : il. ; 27 cmTrabajos contenidos:
  • Hernández Sotomayor, Soledad María Teresa, Dra [Asesor de tesis]
Tema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Tesis (Q.F.B.) .-- UADY. Facultad de Química, 1997. Resumen: Los mecanismos de señales de transducción, por medio de los cuales se comunica la célula con el medio que la rodea se realizan a través de diversos mecanismos, los cuales generan segundos mensajeros. La fosfolipasa C es una enzima que cataliza una reacción en la cual se producen dos segundos mensajeros el 1,2-diacilglicerol y el 1,4,5-trifosfato de inositol, por medio de la hidrólisis de 4,5-difosfato de fosfatidilinositol. Estos dos segundos mensajeros activan a la proteína cinasa C y liberan calcio de almacenes intracelulares respectivamente. Se han reportado purificaciones parciales de esta enzima en plantas, y se han caracterizado. En este trabajo se presenta la caracterización de la PLC en raíces transformadas de C. roseus, en base a diferentes parámetros y también se ha realizado la inmunodetección de la isoforma de PLC presente en fracciones membranales y citosólicas
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Tesis Tesis CICY Sección de tesis Tesis TL P5 1997 (Browse shelf(Opens below)) Available T0184

Tesis (Q.F.B.) .-- UADY. Facultad de Química, 1997.

Los mecanismos de señales de transducción, por medio de los cuales se comunica la célula con el medio que la rodea se realizan a través de diversos mecanismos, los cuales generan segundos mensajeros. La fosfolipasa C es una enzima que cataliza una reacción en la cual se producen dos segundos mensajeros el 1,2-diacilglicerol y el 1,4,5-trifosfato de inositol, por medio de la hidrólisis de 4,5-difosfato de fosfatidilinositol. Estos dos segundos mensajeros activan a la proteína cinasa C y liberan calcio de almacenes intracelulares respectivamente. Se han reportado purificaciones parciales de esta enzima en plantas, y se han caracterizado. En este trabajo se presenta la caracterización de la PLC en raíces transformadas de C. roseus, en base a diferentes parámetros y también se ha realizado la inmunodetección de la isoforma de PLC presente en fracciones membranales y citosólicas

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