Cultivo in vitro de ferocactus latispinus (Haw) Briton et Rose y Mammillaria gaumeri (Britton et Rose) / Alberto José Pacheco Zapata
Tipo de material:
TextoEditor: Conkal, Yuc., 1999Descripción: xvi, 100 p. : il. ; 27 cmTrabajos contenidos: - Orellana Lanza, Roger Armando Antonio, Dr [Asesor de tesis]
| Item type | Current library | Collection | Call number | Status | Date due | Barcode | |
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Tesis
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CICY Sección de tesis | Tesis | TM P32 1999 (Browse shelf(Opens below)) | Available | T0227 |
Tesis (Maestro en Ciencias en Horticultura Tropical) .-- Instituto Tecnológico Agropecuario No. 2, 1999.
La familia Cactaceae constituye la más amplia del grupo de plantas suculentas con más de 1,500 especies, destacando México por su gran diversidad, ya que cuenta con 52 géneros que representan el 47.5 por ciento de los existentes. En México probablemente estén a punto de perderse 250 especies como consecuencia de la depredación, de éstas aproximadamente 50 son endémicas, lo que, sumado a su lento crecimiento hace que muchas de estas plantas encuentren en riesgo o peligro de extinción. Los altos precios que alcanzan como ornamentales han propiciado su comercialización en forma ilegal; por lo tanto, el mercado de cactáceas mexicanas resulta interesante por su alto potencial para la captación de divisas. Por lo anterior, resulta prudente considerar alternativas viables de utilización racional y programada del recurso, como por ejemplo la tecnología del cultivo In vitro. El estudio fue conducido principalmente para crear el protocolo de propagación de dos especies, Mammillaria gaumeri y Ferocactus latispinus por medio del cultivo de tejidos. Se realizaron experimentos que permitieron encontrar los métodos adecuados para el establecimiento In vitro del cultivo; la selección del mejor explante y las concentraciones óptimas de auxina/citocinina que hicieron posible la respuesta morfogénetica. Se registraron datos de porcentaje de asepsia, supervivencia de los explantes y tipo de organogénesis. El establecimiento aséptico del 25 por ciento de explantes de M gaumeri se logró al aplicar consecutivamente cloro al 1.8 Y 1.2 por ciento de ingrediente activo; en F. latispinus se obtuvo un 54.17 por ciento con cloro al 3 Y 6 por ciento. La formación de 6 a 12 brotes por callo en M gaumeri se dio al aplicar 1.0 mg L -1 de ácido naftalenacético (ANA) y 1.0 mg L-l de 6-bencilaminopurina (BAP). En F. latispinus se originaron de 2 a 6 brotes por explante al dar tratamientos de 10 mg L-l de BAP y 1.0 mg Lol de ANA El crecimiento, enraizamiento y aclimatación de los brotes sólo pudo lograrse en M gaumeri, por lo que se concluye que el manejo In vitro de ésta tiene un menor grado de dificultad al ser comparado conF. latispinus.
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