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Identificación bioquímica de la subunidad de las proteinas G heterotriméricas en las raíces transformadas de Catharanthus roseus (L.) G. don / Víctor Manuel Suárez Solís

Por: Tipo de material: TextoTextoEditor: Mérida, Yuc., 1999Descripción: 58 p. : il. ; 25 cmTrabajos contenidos:
  • Hernández Sotomayor, Soledad María Teresa, Dra [Asesor de tesis]
Tema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Tesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 1999. Resumen: Uno de los factores más importantes de la evolución de los organismos es la capacidad de las células de interactuar entre sí. Todos los sistemas biológicos tienen la habilidad de procesar y responder a una enorme cantidad de información producida por estímulos. La mayoría de esta información que estimula a las células está en relación a cambios producidos en la concentración de hormonas, factores de crecimiento, neuromoduladores, luz, olores, u otras moléculas que interactúan con receptores transmembranales específicos, capaces a su vez de transducir la señal a través de la membrana. Esta capacidad de transducción se debe a la activación de otras proteínas intracelulares. Las células de las plantas, al igual que las de muchos otros organismos, responden a una gran variedad de señales del medio, tales como luz, humedad, gravedad, patógenos y sustancias químicas, entre otras; sin embargo, poco se conoce sobre el mecanismo bioquímico y molecular de la transducción de las señales en células vegetales. Análisis bioquímicos en las membranas celulares de las raíces transformadas de Catharanthus roseus han revelado la presencia de proteínas capaces de unir nucleótidos de guanosina. En fracciones microsomales se observaron varias proteínas en un intervalo de masa molecular de 17 a 79 kDa, que presentan la capacidad de unir [a32-P]-GTP. Utilizando otros criterios para determinar la presencia de las proteínas G heterotriméricas, tales como ADP-ribosilación y el uso de anticuerpos contra la subunidad a, se observó que proteínas en este mismo intervalo son sustrato para la toxina del cólera y que los anticuerpos contra la subunidad a, son capaces de detectar varias proteínas.
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Tesis Tesis CICY Sección de tesis Tesis TD S8 1999 (Browse shelf(Opens below)) Available T0247

Tesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 1999.

Uno de los factores más importantes de la evolución de los organismos es la capacidad de las células de interactuar entre sí. Todos los sistemas biológicos tienen la habilidad de procesar y responder a una enorme cantidad de información producida por estímulos. La mayoría de esta información que estimula a las células está en relación a cambios producidos en la concentración de hormonas, factores de crecimiento, neuromoduladores, luz, olores, u otras moléculas que interactúan con receptores transmembranales específicos, capaces a su vez de transducir la señal a través de la membrana. Esta capacidad de transducción se debe a la activación de otras proteínas intracelulares. Las células de las plantas, al igual que las de muchos otros organismos, responden a una gran variedad de señales del medio, tales como luz, humedad, gravedad, patógenos y sustancias químicas, entre otras; sin embargo, poco se conoce sobre el mecanismo bioquímico y molecular de la transducción de las señales en células vegetales. Análisis bioquímicos en las membranas celulares de las raíces transformadas de Catharanthus roseus han revelado la presencia de proteínas capaces de unir nucleótidos de guanosina. En fracciones microsomales se observaron varias proteínas en un intervalo de masa molecular de 17 a 79 kDa, que presentan la capacidad de unir [a32-P]-GTP. Utilizando otros criterios para determinar la presencia de las proteínas G heterotriméricas, tales como ADP-ribosilación y el uso de anticuerpos contra la subunidad a, se observó que proteínas en este mismo intervalo son sustrato para la toxina del cólera y que los anticuerpos contra la subunidad a, son capaces de detectar varias proteínas.

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