Efecto de la adición de cloruro de aluminio sobre la transducción de señales fosfolipídicas en células en suspensión de Coffea arabica L. / Ana Luisa Ramos Díaz

Tesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2005.

El aluminio (Al) es el metal más abundante de la corteza terrestre, ocupa aproximadamente un 7 por ciento de su masa total. El Al en los suelos alcalinos se encuentra precipitado, pero a medida que el pH disminuye la especie predominante del Al es la forma trivalente (AI3+), la cual es considerada la más toxica para la mayoría de las plantas. Cuando las condiciones de cultivo de las plantas cambian, las células deben ser capaces de percibir estos cambios a través de receptores que se encuentran en las membranas y difundir la información en el interior por medio de diferentes cascadas de señales que les permiten responder y en algunos casos tolerar el estrés. Una de las primeras cascadas de señales que se activan es la que involucra a los fosfolípidos de las membranas; estos fosfolípidos no solo pueden ser utilizados como una barrera hidrofóbica para la separación de los compartimentos acuosos, sino que además tienen una función importante como segundos mensajeros. La fosfolipasa C (PLC) es uno de los componentes más importantes en la cascada de señales fosfolipídicas. Esta enzima hidroliza al fosfatidilinositol 4,5 bifosfato (PIPv, para producir el diacilglicerol (DAG) y el inositoltrifosfato (IP3). El A13+ es capaz de disminuir la formación de IP3 por medio de la inhibición de la PLC (Martínez-Estévez et al., 2003). Es posible que el A13+ afecte otros componentes de esta cascada de señales. El objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto de la incubación con AICI3 sobre la cascada de seflales fosfolipidicas en células en suspensión de Coffea arabíca. Se estableció una técnica de biomarcaje que permitió detectar los cambios en la cantidad de los fosfolípidos. Se evaluó el efecto de lalncubación de las células de C. arabica con AICI3 sobre la formación de los fosfolípidos tanto los estructurales [fosfatidilcolina (PC), fosfatidiletanolamina (PE) y fosfatidilinositol (PI)], así como los que son considerados generadores de segundos mensajeros [fosfatidilinositol 4 fosfato (PIP), PIP2, diacilglicerol pirofosfato (DGPP) y ácido fosfatídico (PA)]. La presencia de A13+ genera cambios en la composición de fosfolípidos en la membrana plasmática, en particular muestran que la cantidad de PA es reducida. Tomando en cuenta que el PA puede provenir de dos vías se investigó cual de ellas es afectada por la incubación de las células con AICI3. Se logró demostrar que la reducción en la formación de PA es provocada por la inhibición en la actividad de la PLC. También se comprobó que la incubación de las células con AICI3 no afecta la actividad de la diacilglicerol kinasa (DGK) cuantificada in vitro o la formación del producto de la fosfolipasa O (PLD) in vivo e in vitro.