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Estudio de la embriogénesis somática en Musa / Martha Josefa Burgos Tan

Por: Tipo de material: TextoTextoEditor: Mérida, Yuc., 2010Descripción: 78 h. : il. ; 28 cmTrabajos contenidos:
  • Escobedo Gracia Medrano, Rosa María, Dra [Asesor de tesis]
Tema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Tesis (Q.B.B.) .-- UADY. Facultad de Química, 2010. Resumen: En este trabajo se investigó la embriogénesis somática en Musa, usando como modelo de estudio dos especies seminíferas, Y un enfoque citogenético del proceso. Utilizando diferentes fitorreguladores, se logró la regeneración de plantas de embriogénesis somática in vitro; inducida a partir de embriones cigóticos en diferentes etapas de maduración. En Musa acuminata ssp, ma/accensis tipo Selengor la mejor respuesta se obtuvo utilizando un medio de inducción adicionado con 9 IJM 2,4-0 Y en proliferación de 2.25 IJM. Todo lo contrario sucedió para el caso de Musa schizocarpa, donde la mayor cantidad de callo embriogénico se dio en un medio suplementado con 1.012 IJM de zeatina y 2,4-0 proliferando en 4.5 IJM de 2,4-0. En los experimentos de germinación, se observó que una combinación de 1 IJM BAP con 5.7 IJM AlA, Y 2IJM BAP con 2.85 IJM AlA son necesarios para lograr la germinación y regeneración de plantas a partir de embriones somáticos primarios, sin embargo, esta respuesta se ve reducida en embriogénesis secundaria. En este proyecto, se estandarizaron las metodologías para estimar los niveles de ploidía mediante el conteo cromosómico y citometría de flujo, sentando así las bases para el estudio de la estabilidad citogenética en las plantas regeneradas obtenidas para el mismo y proyectos futuros.
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Tesis Tesis CICY Sección de tesis Tesis TL B873 2010 (Browse shelf(Opens below)) Available T0887

Tesis (Q.B.B.) .-- UADY. Facultad de Química, 2010.

En este trabajo se investigó la embriogénesis somática en Musa, usando como modelo de estudio dos especies seminíferas, Y un enfoque citogenético del proceso. Utilizando diferentes fitorreguladores, se logró la regeneración de plantas de embriogénesis somática in vitro; inducida a partir de embriones cigóticos en diferentes etapas de maduración. En Musa acuminata ssp, ma/accensis tipo Selengor la mejor respuesta se obtuvo utilizando un medio de inducción adicionado con 9 IJM 2,4-0 Y en proliferación de 2.25 IJM. Todo lo contrario sucedió para el caso de Musa schizocarpa, donde la mayor cantidad de callo embriogénico se dio en un medio suplementado con 1.012 IJM de zeatina y 2,4-0 proliferando en 4.5 IJM de 2,4-0. En los experimentos de germinación, se observó que una combinación de 1 IJM BAP con 5.7 IJM AlA, Y 2IJM BAP con 2.85 IJM AlA son necesarios para lograr la germinación y regeneración de plantas a partir de embriones somáticos primarios, sin embargo, esta respuesta se ve reducida en embriogénesis secundaria. En este proyecto, se estandarizaron las metodologías para estimar los niveles de ploidía mediante el conteo cromosómico y citometría de flujo, sentando así las bases para el estudio de la estabilidad citogenética en las plantas regeneradas obtenidas para el mismo y proyectos futuros.

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