Elaboración del protocolo de micropropagación para plantas hermafroditas de papaya maradol (Carica papaya L.) / Humberto José Estrella Maldonado

Tesis (I.B.A.) .-- Universidad Autónoma de Campeche. Facultad de Ciencias Químico Biológicas, 2011.

Todos los estudios realizados con anterioridad para la propagación in vitro de Carica papaya L. revelan que los principales inconvenientes para propagar esta especie son la multiplicación in vitro, el enraizamiento ex vitro y la aclimatación de las plantas en invernadero. Por lo anterior, surgió cI 1ntercs de claborar un proto(;olo eficiente para micropropagar plantas hem1afi-c.ditas de papaya Maradol mediante el cultivo in vitro. Como material vegetal se emplearon vitroplantas generadas por el CICY, obtenidas vía organogénesis directa. Para la tasa de multiplicación de brotes, el medio de cultivo MS (Murashige and Skoog, 1962) suplementado con 0.5 mg/L de BAP + 0.5 mg/L de Cinetina resultó ser, en este trabajo, el más adecuado al producir 5.46 brotes por plántula, de las cuales el 90 por ciento de estos brotes se encontraban sanos. En la etapa de crecimiento se realizaron 4 resiembras (84 días) para cada tratamiento, dando los mejores resultados la combinación de 0.5 mg/L de Cinetina + 80 mg/L de Sulfato de Adenina, alcanzando una altura de 3.35 cm por planta, produciendo 5.5 hojas con una lamina foliar superior a 8 m m y presentando los tallos una coloración verde oscuro. En la etapa de maduración, el empleo de 0.4 mg/L de ANA resultó ser el más adecuado para que las plántulas alcanzarán una mayor altura de 3.65 cm, y además durante la fase de endurecimiento, donde se redujo la mitad de las sales MS y de igtlal manera la mitad del contenidos de sacarosa, fue indispensable para que las plántillas aicanzariill cierta madurez reflejada en la coloración café del tallo. Las plántulas micropropagadas fueron estimuladas bajo diferentes concentraciones de IBA (0, 1, 2 y 3 mg/L), para su enraizamiento in vitro, dando los mejores resultados 2 mg/L de IBA estimulando un 86.66 por ciento de las plántulas antes de ser sacadas a condiciones ex vitro. Los resultados en todas las etapas de micropropagación se evaluaron mediante un análisis de varianza para un diseño completamente aleatorio con la prueba de Duncan al 5 por ciento de significancia. Las plantas en condiciones ex vitro fueron enraizadas con el uso del enraizador comercial Radifarm, a 2.5 mg/L usando como sustrato una mezcla (2:1) de peat moss-vermiculita: agrolita y se observó una sobrevivencia del 68 por ciento de las plantas aclimatadas.