Distribución cromosómica de retroelementos en Agave determinada mediante hibridación in situ fluorescente / Antonio Rescalvo Morales

Tesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2011.

En el género Agave se han reportado diversos poliploides, con un número cromosómico básico x= 30, las diferentes especies pueden ser desde diploides hasta octaploides. Se conoce poco respecto de sus ancestros, así como de la naturaleza de su poliploidía, auto o alopoliploide. En Agave el tamaño del genoma puede ser el reflejo del balance entre los mecanismos que lo aumentan, como la poliploidía y la retrotransposición, o los que lo reducen como las perdidas o deleciones, recombinación, entre otros. El tamaño del genoma de las plantas es muy variable y esta variación ha sido atribuida a elementos del ADN altamente repetidos como satélites o elementos móviles (retrotransposones), entre otros factores. Esto últimos presentan una distribución no al azar, ya que pueden estar ausentes o localizados hacia ciertas zonas especificas como son centrómeros, telómeros o sitios de ADN ribosomales. El conocimiento de la distribución cromosómica de los retroelementos puede aportar información para el entendimiento de la estructura, función y organización de los cromosomas en las plantas. Dicho lo anterior el objetivo de este trabajo fue determinar y analizar la distribución cromosómica de retroelementos en dos genomas de Agave: Agave amaniensis y Agave híbrido (11648) resultante del retrocruzamiento de (A. amaniensis Trel. & Now. x A. angustifolia) x A. amaniensis. Para realizar el análisis de la distribución se partió de las familias previamente caracterizadas en nuestro grupo de trabajo. Se realizó hibridación in situ fluorescente con elementos de la familia II perteneciente a los retroelementos Ty1-copia, dicha secuencia fue hibridada en preparaciones con núcleos en interfase y cromosomas metafásicos encontrandose que la distribución física de dicha secuencia se localiza dispersa en todo el núcleo ya lo largo de todos los cromosomas analizados de ambos taxa, sin un patrón especifico hacia una región.