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Evaluación citotóxica de metabolitos aislados de plantas usadas en la medicina tradicional maya para el tratamiento de síntomas sugerentes a cáncer / Edgar Emmanuel Caamal Fuentes

Por: Tipo de material: TextoTextoEditor: Mérida, Yuc., 2012Descripción: xii, 115 p. : il. ; 24 cmTrabajos contenidos:
  • Moo Puc, Rosa Esther, Dra [Asesor de tesis]
  • Peraza Sánchez, Sergio Rubén, Dr [Asesor de tesis]
Tema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Tesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2012. Resumen: El cáncer ocupa la tercera causa de muerte en México, después de la diabetes y las enfermedades del corazón. Los tratamientos disponibles para tratar esta patología no han demostrado ser seguros ni eficaces, causando graves efectos tóxicos y disminuyendo la calidad de vida de los pacientes. Ante esta problemática, las plantas medicinales son una excelente alternativa para el aislamiento de compuestos anticancerígenos más eficaces y seguros. La etnobotánica maya cuenta con al menos 800 especies de plantas descritas, las cuales podrían proveer nuevos fármacos anticancerígenos. Tomando en cuenta lo anterior, se realizó un estudio etnobotánico del cual se seleccionaron 21 especies de plantas y se obtuvieron 41 extractos metanólicos, sometidos al bioensayo estandarizado de MTT (bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5 difeniltetrazolio) para medir la citotoxicidad contra líneas celulares embriogénicas humanas (HEK 293), cáncer humano de pulmón (A549), cáncer humano nasofaríngeo (KB), cáncer humano orofaríngeo (Hep-2), cáncer humano de cérvix (HeLa y SiHa), cáncer humano de mama (MCF-7) y cáncer humano de próstata (PC3). De la fracción hexánica activa de las raíces de Aeschynomene fascicularis se obtuvieron tres chalconas (espinochalcona A. espinochalcona C e isocordoína), dos pterocarpanos, uno conocido (2-metoxi-medicarpina) y otro nuevo (aeschynocarpina), y un isoflavano (secundiflorol G). Además, se obtuvieron los derivados acetilados y metilados de espinochalcona A y de espinochalcona C. Así mismo, de la fracción hexánica activa de las raíces de Bonellia macrocarpa se obtuvo un nuevo catechol (bonediol), dos terpenoides (tirucala-7,24-dien-313-01 y estigmasta-7,16-dien-3-01) y una mezcla de ácidos grasos. El ensayo de citotoxicidad por MTT reveló actividad citotóxica de los compuestos isocordoína y secundiflorol G. Adicionalmente, la actividad antiproliferativa de los compuestos fue evaluada por el método de sulforodamina B (SRB) demostrando actividad de espinochalcona A y sus análogos contra líneas KB, HeLa y SiHa. También se encontró actividad antiproliferativa de bonediol contra las líneas celulares KB, Hep-2 y SiHa.
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Tesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2012.

El cáncer ocupa la tercera causa de muerte en México, después de la diabetes y las enfermedades del corazón. Los tratamientos disponibles para tratar esta patología no han demostrado ser seguros ni eficaces, causando graves efectos tóxicos y disminuyendo la calidad de vida de los pacientes. Ante esta problemática, las plantas medicinales son una excelente alternativa para el aislamiento de compuestos anticancerígenos más eficaces y seguros. La etnobotánica maya cuenta con al menos 800 especies de plantas descritas, las cuales podrían proveer nuevos fármacos anticancerígenos. Tomando en cuenta lo anterior, se realizó un estudio etnobotánico del cual se seleccionaron 21 especies de plantas y se obtuvieron 41 extractos metanólicos, sometidos al bioensayo estandarizado de MTT (bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5 difeniltetrazolio) para medir la citotoxicidad contra líneas celulares embriogénicas humanas (HEK 293), cáncer humano de pulmón (A549), cáncer humano nasofaríngeo (KB), cáncer humano orofaríngeo (Hep-2), cáncer humano de cérvix (HeLa y SiHa), cáncer humano de mama (MCF-7) y cáncer humano de próstata (PC3). De la fracción hexánica activa de las raíces de Aeschynomene fascicularis se obtuvieron tres chalconas (espinochalcona A. espinochalcona C e isocordoína), dos pterocarpanos, uno conocido (2-metoxi-medicarpina) y otro nuevo (aeschynocarpina), y un isoflavano (secundiflorol G). Además, se obtuvieron los derivados acetilados y metilados de espinochalcona A y de espinochalcona C. Así mismo, de la fracción hexánica activa de las raíces de Bonellia macrocarpa se obtuvo un nuevo catechol (bonediol), dos terpenoides (tirucala-7,24-dien-313-01 y estigmasta-7,16-dien-3-01) y una mezcla de ácidos grasos. El ensayo de citotoxicidad por MTT reveló actividad citotóxica de los compuestos isocordoína y secundiflorol G. Adicionalmente, la actividad antiproliferativa de los compuestos fue evaluada por el método de sulforodamina B (SRB) demostrando actividad de espinochalcona A y sus análogos contra líneas KB, HeLa y SiHa. También se encontró actividad antiproliferativa de bonediol contra las líneas celulares KB, Hep-2 y SiHa.

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