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Construcción de un vector de transformación con el ADNc de un transportador de potasio / Luis Garnica Torres

Por: Tipo de material: TextoTextoEditor: Conkal, Yuc., 2013Descripción: x, 58 p. : il. ; 28 cmTrabajos contenidos:
  • Martínez Estévez, Manuel, Dr [Asesor de tesis]
Tema(s): Recursos en línea: Nota de disertación: Tesis (I.A.) .-- Instituto Tecnológico de Conkal, 2013. Resumen: Se pretende realizar un vector binario el cual contenga el gen CcHAKI y poder obtener cepas por medio de transformación de Agrobacterium rhizogenes, debido a que el gen CcHAKI es un transportador de alta afinidad de potasio, el cual va a permitir la fácil absorción del K+ disponible en el suelo,para que la planta lo pueda aprovechar para su diferentes funciones de metabolismo. Se cuenta con los plásmidos pCR2.1TOPOCcHAK1 y el plásmido pCAMBIA1303, con ello se realizaron los análisis in silico para identificar las enzimas que realizan el corte de cada uno de los plásmidos, el cual se necesita para el cortedel gen que se insertara en el pCAMBIA1303para la ligación, para ello en este trabajo se realizó los mapas de restricción de los plásmidos. Como resultado se observó por medio de PCR la digestión del pCR2.1TOPOCcHAK1, en el cual se expresa el gen CcHAKI con un tamaño de 2 435 pb, el cual se puede insertar en nuestro vector pCAMBIA1303 como se demuestra en los mapas de restricción in silico.
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Tesis Tesis CICY Sección de tesis Tesis TL G377 2013 (Browse shelf(Opens below)) Available T1323

Tesis (I.A.) .-- Instituto Tecnológico de Conkal, 2013.

Incluye referencias bibliográficas

Se pretende realizar un vector binario el cual contenga el gen CcHAKI y poder obtener cepas por medio de transformación de Agrobacterium rhizogenes, debido a que el gen CcHAKI es un transportador de alta afinidad de potasio, el cual va a permitir la fácil absorción del K+ disponible en el suelo,para que la planta lo pueda aprovechar para su diferentes funciones de metabolismo. Se cuenta con los plásmidos pCR2.1TOPOCcHAK1 y el plásmido pCAMBIA1303, con ello se realizaron los análisis in silico para identificar las enzimas que realizan el corte de cada uno de los plásmidos, el cual se necesita para el cortedel gen que se insertara en el pCAMBIA1303para la ligación, para ello en este trabajo se realizó los mapas de restricción de los plásmidos. Como resultado se observó por medio de PCR la digestión del pCR2.1TOPOCcHAK1, en el cual se expresa el gen CcHAKI con un tamaño de 2 435 pb, el cual se puede insertar en nuestro vector pCAMBIA1303 como se demuestra en los mapas de restricción in silico.

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