Actividad antiinflamatoria de Critonia aromatisans, Thevetia ahouai y Montanoa grandiflora / Fabiola Elizabeth Villa de la Torre

Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2014.

Critonia aromatisans (D.C.) R.M. King & H. Rob (Asteraceae), Thevetia ahouai (L.) A. DC. (Apocynaceae), y Montanoa grandiflora Alamán ex DC. (Asteraceae) son tres especies nativas de la península de Yucatán empleadas en la elaboración de pomadas artesanales de uso antiinflamatorio con escasos estudios biológicos y fitoquímicos. Estas especies fueron seleccionadas para evaluar el efecto antiinflamatorio de los extractos preparados a partir de las hojas, mediante un estudio fitoquímico biodirigido a fin de seleccionar la especie que presente mayor actividad para el aislamiento e identificación de sus componentes activos. En la evaluación antiinflamatoria en ratones BALB/c, se encontró que las fracciones de acetonitrilo/metanol (ACN/MeOH) y hexánicas (Hx) de C. aromatisans poseen la mayor actividad a una dosis de 200 mg/Kg; esta actividad resultó ser mayor al 90% sobre el edema plantar inducido con carragenina. Con base en estos resultados, se continuó el estudio antiinflamatorio con los extractos de ACN/MeOH y Hx de C. aromatisans empleando ratones NIH, encontrándose que únicamente el extracto Hx mostró actividad antiinflamatoria a 100 Y 200 mg/Kg. Así mismo, este extracto disminuyó la producción de óxido nítrico (NO) a concentraciones más bajas que la basal a partir de 100 hasta 1,000 ¡lg/mL. En el ensayo de toxicidad oral aguda en ratas Wistar se encontró una DLso mayor a 2,000 mg/Kg y, a esta dosis, se encontró un efecto de somnolencia y letargo. Además, el extracto Hx disminuyó la producción de TNF-a, IL-1p, IL-6 Y COX-2 a nivel transcripcional. Por otro lado, se encontró que las fracciones C y D, obtenid~s del fraccionamiento del extracto Hx, poseen un efecto inhibitorio de NO mayor del 50% a 500 ¡lg/mL. La subfracción D2-B analizada por CG-EM sugirió una mezcla de esteroles; la purificación del compuesto D1-B y su posterior análisis por RMN sugiere una estructura de cumarina. El compuesto C6-3 identificado por RMN correspondió al sesquiterpeno ciclocolorenona. Con base en estos resultados, se concluye que C. aromatisans es una especie nativa capaz de producir un efecto antiinflamatorio significativo, además, estos resultados justifican el uso tradicional de la especie en la medicina tradicional Maya.