Subclonación del gen PR4-C26 en el vector de expresión pLATE52 [recurso electrónico] / María Diegolina Domínguez Pat
Tipo de material:
TextoEditor: Oxkutzcab, Yuc., 2016Descripción: 1 disco compactoTrabajos contenidos: - O'Connor Sánchez, Ingrid Aileen, Dra [Asesor de tesis]
| Item type | Current library | Collection | Call number | Status | Date due | Barcode | |
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Tesis
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CICY Sección de tesis | Tesis | TL D6555 2016 (Browse shelf(Opens below)) | Available | T1688 |
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Tesis (I.B.) .-- Instituto Tecnológico Superior del Sur del Estado de Yucatán, 2016.
La diversidad microbiana es una magnífica fuente de productos y procesos biotecnológicos. Sin embargo, el cultivo de microorganismos es limitado debido a que existen microorganismos que no son capaces de crecer en condiciones de laboratorio con las técnicas convencionales. Por lo tanto, el estudio de esta diversidad microbiológica se torna en un reto para la microbiología y la biotecnología. El aislamiento directo de ADN de una determinada muestra nos permite el acceso a los recursos potencialmente ilimitados de microorganismos no cultivables. La clonación de todo este ADN genómico en bibliotecas (metagenotecas), es una herramienta importante en la búsqueda de nuevas actividades enzimáticas de interés industrial y medioambiental. Las herramientas bioinformáticas, han jugado un papel muy importante en la búsqueda y en el estudio de las estructuras genéticas. Gracias a estas herramientas es posible revisar secuencias de genes, seleccionar genes específicos y conocer las características que poseen; así como también compararla con un amplio banco de genes reportados, con el fin de tener antecedentes para los trabajos a realizar. Estas herramientas nos permiten desarrollar actividades con más eficiencia como lo es el diseño de cebadores para amplificar fragmentos codificantes por medio de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). También han permitido los análisis in silico antes de llevar a cabo cualquier análisis experimental en laboratorio; esto permite ver los resultados esperados, rediseñar estrategias experimentales si así fuera necesario y, de esa forma, ahorrar tiempo y recursos. En la presente tesis se aborda el tema de la clonación de un marco de lectura denominado PR4-C26. Este marco de lectura fue encontrado con ayuda de herramientas biotecnológicas, el cual forma parte de un banco de datos de secuencias pertenecientes a una biblioteca metagenómica del acuífero de Yucatán.
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