Análisis de la estructura genética poblacional del Negrillo, Mycteroperca bonaci (Poey 1860), del Banco de Campeche, a partir de la variación en el ADN mitocondrial / Silvia Elena Pasos Pinto

Tesis (Maestro en Ciencias) .-- Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del I.P.N. Unidad Mérida. Departamento de Recursos del Mar, 2005.

El negrillo, Mycteroperca bonaci (Poey, 1860), es un miembro de la familia Serranidae, cuya distribución abarca desde Bermuda y Massachussets en Estados Unidos hasta el sur de Brasil, incluyendo el sureste del Golfo de México en donde se encuentra en gran abundancia. En las zonas de pesca del Banco de Campeche, esta especie ocupa, después de Epinephelus mono, el segundo lugar en la producción pesquera de serranidos (Colás-Marrufo et al., 1998; Tuz-Sulub, 1999). Presentan una serie de características de historia de vida que los hace altamete vulnerables a la sobre pesca, como lento crecimiento y madurez tardía, alta fidelidad a un sitio; cambios ontogenéticos; migraciones estacionales y de desove; estructura social compleja y cambio de sexo. El proposito de este estudio fue evaluar el flujo genético en tres poblaciones de Mycteroperca bonaci (Serranidae) a partir de la variabilidad en el DNA mitocondrial a dos niveles; diferencias en la secuencias y polimorfismos detectados a partir de SSCP´s en tres localidades del Banco de Campeche. A partir de las capturas realizadas por la flota mayor mexicana en el Banco de Campeche, en los meses de abril, mayo y junio de 2003; mediante las embarcaciones pertenecientes a las cooperativas Pescadores de Sisal y Pescadores del Golfo de Méxíco se colectaron fragmentos de aleta o músculo esquelético de 109 individuos de Mycteroperca bonaci. Las amplificaciones del fragmento 16S del ADN mitocondrial de 109 individuos de M. bonaci, fueron analizadas en geles de acrilamida para detectar polimorfismo mediante la técnica SSCP a partir de la cual se detectaron 12 bandas polimórficas que definieron 33 haplotipos, de los cuales el 14 y el 19 fueron los más abundantes cada uno conformados por 15 individuos. El análisis de varianza molecular no paramétrico (AMOVA). reveló niveles significativos de subdivisión entre localidades (Fsr= 0.0879; P menor que 0.01), aunque más del 90 por ciento de la variación de M. bonaci ocurre dentro de las localidades. La presencia de diferenciación genética entre localidades es indicio de que la conectividad entre estas es limitada o que el flujo génico esta siendo contrarrestado por factores biológicos o efectos oceanográficos. El flujo génico estimado promedio para las tres poblaciones fue bastante alto (Nm~ = 5.19 migrantes hembras efectivos por generación). Aunque habria que tener cuidado con esta estimación, ya que usualmente las estimaciones de flujo génico son realizadas en escalas de tiempo evolutivo, y no en el marco de tiempo ecológico sobre el cual las decisiones de manejo son hechas, por lo tanto no es posible concluir tajantemente si los altos valores de flujo genético encontrados aquí corresponden efectivamente a un intercambio genético entre las poblaciones actuales o es un reflejo de su hístoria evolutiva. De las secuencias que presentaron diferencias en sus bases, se identificaron 20 haplotipos de entre los cuales se detectó un máximo de 103 deleciones, para un mismo haplotipo y un total de 15 transiciones (ts) y 10 transversiones (tv). Por último se realizó una comparación entre los dos métodos empleados para detectar polimorfismo dentro de cada localidad muestreada en este trabajo. Y se obtuvo que mediante ambos métodos se logra el mismo resultado en cuanto a diversidad genética se refiere. Para efectos de manejo debe considerarse a cada localidad como una población diferente, se deben implementar medidas para conservar toda la variabilidad genética en M. bonaci, por lo que la clave para evitar la perdida de la diversidad genética, sería cerrar la pesca durante la época en la que se llevan a cabo las agregaciones de desove.