Evaluación antihelmíntica de extractos orgánicos de Sapindus saponaria L. (Sapindaceae), Momordica charantia L. (Cucurbitaceae) y Phytolacca icosandra L. (Phtyloccaceae) contra nemátodos gastrointestinales de pequeños rumiantes /
Manuel Mateo Hernández Villegas
- xii, 127 p. : il. ; 28 cm.
Tesis (Doctorado en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2012.
El objetivo del presente estudio fue evaluar la actividad antihelmíntica (AH) de los extractos orgánicos de hojas de las especies Sapindus saponaria L, Momordica charantia L. y Phytolacca icosandra L. Tres extractos de diferente polaridad (etanólico. diclorometano y hexánico) de cada una de las especies fueron evaluados in vitro mediante la prueba de la inhibición de la migración larval (IML) de la larva infectiva L3 de Haemonchus contortus de ovinos. Los extractos etanólico y diclorometano de P. icosandra presentaron efectos significativos (P menor 0.05) en la prueba de IML con valores de 55.4 por ciento y 67.1 por ciento de inhibición, a 2.0 y 3.0 mg/mL respectivamente. Los extractos orgánicos de P. icosandra fueron seleccionados y sometidos a una segunda evaluación AH in vitro, usando la prueba de eclosión de huevos contra huevos de H. contortus. En esta prueba, más del 95 por ciento de inhibición de eclosión de huevos se encontró en los extractos etanólico y diclorometano a una concentración de 1.8 y 0.9 mg/mL respectivamente, observándose además, un efecto dosis-respuesta en ambos extractos. Por otro lado, las concentraciones evaluadas mostraron niveles de eficacia similares al AH sintético (Tiabendazol), que inhibió de 95.0 a 98.0 por ciento la eclosión de huevos. Adicionalmente, el extracto etanólico activo de P. icosandra fue seleccionado para su evaluación AH in vivo en 12 cabritos infectados artificialmente con 3,000 larvas infectivas L3 de H. contortus por animal (infección monoespecífica). Los animales fueron divididos en dos grupos (n=6), balanceados con base en el conteo de huevos en heces (CHH) y a su peso corporal (PC). Los animales del grupo tratado recibieron el extracto oralmente a través de cápsulas (250 mg/kg de PC) que fueron dosificadas por dos días consecutivos utilizando un dispensador de píldoras. Las muestras de heces fueron colectadas de cada animal el día de la dosis (día 0) y diariamente por 15 días post-tratamiento (PT) para determinar el número de huevos por gramos de heces. Una reducción significativa (P menor 0.05) en el CHH fue observada en el grupo tratado del día 7 hasta el 15 PT comparado con el control. El mayor porcentaje de reducción (72 por ciento) fue encontrado al día 11 PT. El CHH de los dos grupos fue comparado mediante un análisis de varianza de medidas repetidas usando datos transformados a logaritmos Ln (CHH + 1). En otro experimento in vivo el extracto etanólico activo de P. icosandra fue evaluado en 10 cabritos que habían adquirido una infección natural con nematodos gastrointestinales (NGI).Los animales fueron divididos en dos grupos (n=5), el grupo control (no tratado) y el grupo tratado que recibió una sola dosis del extracto que fue administrado oralmente a dosis de 750 mg/kg de PC. Una reducción en el CHH fue encontrada en el día 8 PT (41 por ciento), pero fue hasta el día 12 PT que se observó una reducción significativa (P menor 0.05) (56 por ciento). Las pruebas químicas cualitativas preliminares, permitieron la detección de compuestos como cumarinas, esteróles, flavonoides, terpenos y saponinas. Los análisis por cromatografía de gases y espectrometría de masas, así como la cromatografía líquida de alta resolución permitieron la identificación de 5 compuestos: 6,10,14-trimetil 2-pentadecanona; éster etílico del ácido hexadecanoico; 4,8,12,16-tetrametilheptadecan-4-ólido; estigmasta-7,25-dien-3-ol y éster metílico del ácido pentadecanoico, detectados en los extractos etanólico y diclorometano de P. icosandra. Se concluye que la especie P. icosandra fue la que presentó mejor eficacia AH y su extracto etanólico contiene compuestos con buena actividad AH in vitro e in vivo contra NGI de pequeños rumiantes.