Evaluación de la actividad antiviral de compuestos obtenidos de Caesalpinia yucatanensis contral el virus de la influenza A (H1N1) /
Angel de Jesús May May
- vii, 74 p. : il. ; 28 cm.
Tesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2014.
La influenza es una enfermedad ocasionada por un virus de RNA de una sola cadena. Los virus de influenza se clasifican en A, B Y C, siendo el del tipo A el de mayor importancia para el hombre por su alta capacidad de mutación y recombinación genética. Se estima que a nivel mundial 500 millones de personas (7.14 por ciento de la población total) se enferman de influenza, ocasionando entre 3 y 5 millones de casos severos y de 250 a 500 mil defunciones cada año. Existen dos agentes antivirales aprobados´ para el tratamiento contra el virus de influenza: el zanamivir y oseltamivir, sin embargo, debido a la presión selectiva ejercida por la administración continua de estos antivirales, algunas cepas del virus de influenza han adquirido resistencia a éstos. Por lo que existe un interés mundial en la búsqueda de nuevos y más efectivos agentes antivirales. Una fuente importante para la búsqueda de agentes antivirales son los productos naturales. En estudios previos de evaluación antiviral de extractos vegetales de plantas nativas de la Península, se encontró que el extracto hexánico del tallo de Caesalpinia yucatanensis presentó resultados importantes contra la cepa pandémica viral A/MexicolnDRE/797/2010 resistente a oseltamivir con valores de ICso menores a 0.78 uJg/mL y con un IS de 64.70. Dicho extracto mostró un efecto inhibitorio en la entrada del virus a la célula. Por tal motivo en el presente proyecto se realizó un fraccionamiento biodirigido de los extractos del tallo de C. yucatanensis que permitió la identificación de sus componentes activos. Mediante el empleo de CG-EM se identificó una mezcla de compuestos, en una fracción activa los cuales correspondieron a B-Sitosterol, Campesterol y Estigmasterol, pertenecientes a la familia de los terpenos. Esta mezcla fue evaluada con las cepas A/Yucatán/2370/2009 susceptible a oseltamivir y resistente a oseltamivir cepa A/Mexicolndre/797/2010. En los ensayos de Reducción de Efecto Citopático (REC) y ensayos en placa para la inhibición de unión y entrada en células MDCK, la mezcla presento un ICso de 0.53 uJg/mL e inhibe el crecimiento del número de placas a una concentración de 3.125 uJg/mL. Éstos resultados sugieren que el posible modo de acción del extracto evaluado fue a través del bloqueo de la entrada del virus a la célula huésped o como inhibidor de la fusión de la hemaglutinina viral con el ácido siálico de la célula.