TY  - BOOK
AU  - Medrano Nahuat,Deisy Yolanda
AU  - Peraza Sánchez,Sergio Rubén
TI  - Metabolitos con actividad leishmanicida aislados de la raíz de Dorstenia contrajerva
PY  - 2014///
CY  - Mérida, Yuc., 
KW  - DORSTENIA CONTRAJERVA
KW  - USO TERAPEUTICO
KW  - LEISHMANIASIS
KW  - ENFERMEDADES
N1  - Tesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2014
N2  - Leishmaniosis es el nombre colectivo de la zoonosis que da lugar a un gran número de síndromes clínicos. La leishmaniosis cutánea localizada en México, conocida comúnmente como "úlcera del chiclero", es la principal leishmaniosis que afecta en el sur de la península de Yucatán. En la actualidad para tratar la leishmaniosis se utilizan sales de antimonio, las cuales son poco efectivas, tóxicas a nivel hepático, resistentes y en algunos casos se requiere de un tratamiento prolongado. Estos tratamientos resultan difíciles de llevar a cabo, principalmente en personas que viven en áreas endémicas rurales, debido a los altos costos y los problemas logísticos de accesibilidad. Por lo tanto, en la búsqueda de terapias contra la leishmaniosis causada por Leishmania mexicana, basadas en un producto natural, no tóxico, con menos efectos secundarios, accesible y de bajo costo; se eligió como objetivo de estudio a Dorstenia contrajerva. Esta especie por tener trabajos previos sobre su actividad antiprotozoaria y por sus usos tradicionales resulta interesante para evaluar y aislar metabolitos secundarios con actividad biológica contra promastigotes de L. mexicana. Las raíces de D. contrajerva se sometieron a maceración con metanol, seguida por particiones liquido-líquido con disolventes de menor a mayor polaridad. Posteriormente, por medio de técnicas cromatográficas se llevó a cabo el aislamiento de metabolitos de la fracción hexánica que resultó más activa en el bioensayo in vitro contra promastigotes de L. mexicana. Como resultado de lo anterior se purificaron siete compuestos. El compuesto 1 se identificó como escualeno mediante análisis de cromatografía de gases acoplado a masas, el cual resultó no ser activo. El compuesto 2 se identificó como psoraleno mediante comparación de sus datos espectroscópicos con la literatura. Esta furanocumarina presentó una actividad moderada. El compuesto 3, fue identificado como 4-[[3-(4, 5-dihidro-5, 5-dimetil-4-oxo-2-furanil)-butil]oxi]-7 H-fu ro-[3-2-g][1 ]-benzopiran-7 -ona de acuerdo con el análisis de su datos espectroscópicos. Este compuesto resultó ser no activo. El compuesto 4 se identificó como contrajervatriol. El metabolito 5 se identificó como 1-0-linolenoil-2-0-estearoil-3-D-j3-D-galactopiranosil glicerol. El compuesto 6 no ha sido identificado todavía. Por último, el compuesto 7 fue identificado como y-sitosterol de acuerdo con su análisis de cromatografía de gases acoplado a masas
UR  - http://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/1012
ER  -