Evaluación de la actividad antiprotozoaria y citotóxica de isocordoína y sus derivados semi-sintéticos / Teresita Arelly Vela Catzín

Por:

Vela Catzín, Teresita Arelly

Tipo de material: Texto

TextoEditor: Mérida, Yuc., 2009Descripción: i, 85 h. : il. ; 28 cmTrabajos contenidos:

Borges Argáez, Rocío de Lourdes, Dra [Asesor de tesis]

Tema(s):

Nota de disertación: Tesis (Maestra en Ciencias Químicas) .-- UADY. Facultad de Química, 2009. Resumen: La isocordoína (compuesto 1), una chalcona aislada de Lonchocarpus xuul, una especie endémica de la Península de Yucatán, presenta actividad citotóxica, antiprotozoaria y anticancerígena. Una serie de derivados de la isocordoína se obtuvieron mediante reacciones de esterificación, metilación y modificación de la cadena prenilada, así como un derivado sintético y un derivado natural. Todos estos compuestos fueron evaluados para probar su actividad antiprotozoaria utilizando el método de inhibición del crecimiento de promastigotes de Leishmania mexicana (MHOM/MX/84/ISETGS) y epimastigotes de Trypanosoma cruzi (MHOM/MX/94/INC5), así como para su evaluación citotóxica mediante el ensayo de MTT, utilizando células MDCK. Entre los derivados de la isocordoína, el compuesto 2 (derivado diacetilado), seguido del compuesto 4 (derivado dimetilado), mostraron mejores resultados de actividad antiprotozoaria, tanto leishmanicida, como tripanocida, siendo el compuesto 4 el que mostró la mayor actividad, contra T. cruzi con una Clso de 1.49 ~M. Por lo anterior, estos compuestos resultan ser candidatos para estudios posteriores que confirmen o mejoren los resultados obtenidos en este estudio.

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Tesis	CICY Sección de tesis	Tesis	TM V45 2009 (Browse shelf(Opens below))	Available		T0803

Tesis (Maestra en Ciencias Químicas) .-- UADY. Facultad de Química, 2009.

La isocordoína (compuesto 1), una chalcona aislada de Lonchocarpus xuul, una especie endémica de la Península de Yucatán, presenta actividad citotóxica, antiprotozoaria y anticancerígena. Una serie de derivados de la isocordoína se obtuvieron mediante reacciones de esterificación, metilación y modificación de la cadena prenilada, así como un derivado sintético y un derivado natural. Todos estos compuestos fueron evaluados para probar su actividad antiprotozoaria utilizando el método de inhibición del crecimiento de promastigotes de Leishmania mexicana (MHOM/MX/84/ISETGS) y epimastigotes de Trypanosoma cruzi (MHOM/MX/94/INC5), así como para su evaluación citotóxica mediante el ensayo de MTT, utilizando células MDCK. Entre los derivados de la isocordoína, el compuesto 2 (derivado diacetilado), seguido del compuesto 4 (derivado dimetilado), mostraron mejores resultados de actividad antiprotozoaria, tanto leishmanicida, como tripanocida, siendo el compuesto 4 el que mostró la mayor actividad, contra T. cruzi con una Clso de 1.49 ~M. Por lo anterior, estos compuestos resultan ser candidatos para estudios posteriores que confirmen o mejoren los resultados obtenidos en este estudio.

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