000 02884nam a2200265Ia 4500
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003 MX-MdCICY
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008 020712t2000----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040 _cCICY
090 _aTD
_bG35 2000
100 1 _aGamboa Angulo, María Marcela
245 1 0 _aMetabolitos fitotóxicos producidos por Alternaria tagética /
_cMaría Marcela Gamboa Angulo
264 3 1 _aMérida, Yuc.,
_c2000
300 _a169 h. :
_bil. ;
_c27 cm.
502 _aTesis (Doctor en Ciencias Químicas) .-- Universidad Autónoma de México. Facultad de Química, 2000.
520 3 _aEl hongo Alternaría tagetíca Shome and Mustafee ha sido identificado como el agente causal del tizón temprano en plantas de cempazúchitl (Tagetes erecta L.). La enfermedad se caracteriza por la presencia de manchas necróticas en tallos, hojas y flores que pueden causar la muerte de la planta. Al evaluar con el bioensayo de gota los filtrados de cultivo de Alternaría tagetíca mantenidos en medio CET (ácido casarnino enriquecido con infusión de hojas de cempazúchitl) bajo condiciones estacionarias, este presentó una fuerte actividad fitotóxica. El fraccionamiento biodirigido del extracto orgánico crudo obtenido por extracción de los filtrados de cultivo del hongo, resultó en la obtención de trece metabolitos en forma pura. Los metabolitos causantes de necrosis en las hojas de cempazúchitl fueron identificados como zinniol (15), éter metílico de 8-zinniol (22), acetato de 8-zinniol (23), tagetolona (41), tagetenolona (42), y tyrosol (43). El resto de los metabolitos, todos ellos sin actividad fitotóxica, identificados como ácido p- hidroxibenzoico (17), bis- 7 -0- 7".8-0-8"-zinniol (20), bis- 7 -0-8".8-0- 7"-zinniol (21), acetato de 7-zinniol (24), éter (2-fenil)-etílico de 8-zinniol (25), 5-(3 ´,3 ´-dimetilaliloxi)- 7- metoxi-6-metil-ftálido (26) y 6-(3´,3 ´-dimetilaliloxi)-4-metoxi-5-metil-ftálido (27). Una revisión de la literatura permitió establecer que las estructuras de los metabolitos 20, 21, 22, 23, 24, 25, 41 Y 42, todos ellos estructuralmente relacionados con el zinniol, corresponden a nuevos productos naturales. La estructura propuesta para los nuevos metabolitos 20, 21 Y 22 fue confirmada mediante su preparación sintética en el laboratorio, utilizando zinniol como materia prima. Las modificaciones químicas de zinniol permitieron la obtención de una serie de derivados, los cuales fueron empleados en estudios de correlación estructura-actividad.
650 1 4 _aALTERNARIA TAGETICA
_xINVESTIGACIONES
650 1 4 _aMETABOLITOS SECUNDARIOS
650 1 4 _aMETABOLITOS VEGETALES
650 1 4 _aPATOLOGIA VEGETAL
700 1 2 _aPeña Rodríguez, Luis Manuel,
_cDr.,
_eAsesor de tesis
856 4 0 _uhttp://132.248.9.195/pd2000/285308/Index.html
_zSelecciona y visualiza el texto completo
942 _2Loc
_cTE
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