| 000 | 02691nam a2200289Ia 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 000004930 | ||
| 003 | MX-MdCICY | ||
| 005 | 20241009163740.0 | ||
| 008 | 290612t2002----mx-a###f#m---#000-0#spa-# | ||
| 040 | _cCICY | ||
| 090 |
_aTD _bA967 2002 |
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| 100 | 1 | _aAyora Talavera, Teresa del Rosario | |
| 245 | 1 | 0 |
_aSobreexpresión del gen 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMGR) en raíces transformadas de Catharanthus roseus / _cTeresa del Rosario Ayora Talavera |
| 264 | 3 | 1 |
_aMérida, Yuc., _c2002 |
| 300 |
_a121 p. : _bil. ; _c28 cm. |
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| 502 | _aTesis (Doctor en Ciencias en biotecnología) .-- Centro de Investigación y de Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional. Departamento de Biotecnología y Bioingeniería, 2002. | ||
| 520 | 3 | _aEn este trabajo se estudió la posible función de la enzima 3-hidroxi-3-metilglutaril CoA reductasa (HMGR) en la biosíntesis de los esteroles en raíces transformadas de Catharanthus roseus así como su posible participación en la síntesis de los alcaloides indólicos. Para esto, se obtuvieron raíces transformadas portadoras de un gen truncado de hámster que codifica para el dominio soluble de la HMGR; de las cuales se escogieron dos: la clona 236, la cual presenta una fuerte señal de hibridación tipo Southern pero carece de actividad soluble de HMGR y la clona 19 con una señal de hibridación tenue pero con una actividad soluble de HMGR elevada. La primera produce los alcaloides ajmalicina y catarantina a mayor concentración del campesterol. La segunda clona produce de 2 a 4 veces más de campesterol y de 5 a 7 veces más del alcaloide serpentina que el testigo. Estos resultados sugieren un posible papel regulatorio de la HMGR en la biosíntesis de los esteroles. Al cultivar estas raíces transformadas en presencia de mevinolina, un inhibidor específico de la HMGR, el crecimiento disminuye, los esteroles también reducen su acumulación pero los niveles de alcaloides indólicos no se modifican. Estos resultados confirman la importante función de la HMGR en la biosíntesis de los esteroles y al mismo tiempo sugieren que su participación en la ruta de los alcaloides indol terpécnicos es limitada. | |
| 650 | 1 | 4 | _aALCALOIDES |
| 650 | 1 | 4 |
_aCATHARANTHUS ROSEUS _xCULTIVOS Y MEDIOS DE CULTIVO |
| 650 | 1 | 4 |
_aCATHARANTHUS ROSEUS _xINVESTIGACIONES |
| 650 | 1 | 4 |
_aCATHARANTHUS ROSEUS _xRAICES TRANSFORMADAS |
| 650 | 1 | 4 | _aENZIMAS |
| 700 | 1 | 2 |
_aLoyola Vargas, Víctor Manuel, _cDr., _eAsesor de tesis |
| 700 | 1 | 2 |
_aRamos Valdivia, Ana Carmela, _cDra., _eAsesor de tesis |
| 856 | 4 | 0 |
_uhttps://www.cicy.mx/sitios/sib/doctoelectronico/4930.pdf _zVer tabla de contenido y/o resumen |
| 942 |
_2Loc _cTE |
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| 999 |
_c4881 _d4881 |
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