000			03391nam a2200265Ia 4500
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003			MX-MdCICY
005			20241009163742.0
008			110517t2003----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTL _bC335 2003
100	1		_aCaamal Velázquez, José Humberto
245	1	0	_aEstimación del tamaño genómico de Mycosphaerella fijiensis por enzimas de restricción de corte raro / _cJosé Humberto Caamal Velázquez
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2003
300			_a43 h. : _bil. ; _c28 cm.
502			_aTesis (Q.F.B.) .-- UADY. Facultad de Química, 2003.
520	3		_aEl cultivo de Plátano y Banano en nuestro país es una de las actividades económicas más, importantes, esta actividad agrícola se encuentra amenazada principalmente por la enfermedad foliar denominada Sigatoka negra, que actualmente se encuentra distribuida en todas las regiones bananeras de nuestro país. El combate de esta enfermedad supera el 35 por ciento de los costos de producción del cultivo. El patógeno causante de la Sigatoka negra es el hongo ascomiceto Mycosphaerella fijiensis. Se han realizado diversos estudios para contrarrestar esta enfermedad, tanto en banano como en el patógeno que la causa, en el presente trabajo se propuso estimar el tamaño genómico de tres aislados diferentes de M fijiensis. Para esto, los ADN genómicos (ADNg) de los aislados se sometieron a una digestión enzimática completa. Se probaron diferentes metodologías para incluir micelio del hongo en bloquecitos de azarosa ("plugs"), con el fin de que el ADNg no se dafiara. Los "plugs" se incubaron en proteinasa K con el fin de romper las paredes del hongo y así exponer el ADNg del micelio a la acción de las enzimas de restricción seleccionadas. Posteriormente se estandarizó la técnica para eliminar la proteinasa K mediante lavados con fluoruro de fennilmetil sulfonilo (PMSF). Finalmente se estableció el protocolo para la digestión del ADNg contenido en los "plugs" con las enzimas Eco RI, Swa I y Not l. Para el análisis de las digestiones se utilizó un sistema de electroforesis de campo pulsante, CHEF MAPPER@ (Contour-clamped Homogeneous Electric Field). Las pruebas con diferentes condiciones para la electroforesis con el sistema CHEF MAPPER@, permitieron separar fragmentos de ADN grandes producidos con las enzimas de restricción sobre los ADNg de las tres líneas de M fijiensis. El perfil de restricción reveló por lo menos 19 fragmentos para el aislado procedente del estado de Tabasco, 13 fragmentos para el aislado procedente del estado de Chiapas y 10 fragmentos para el estado de Veracruz con la enzima SwaI. Analizando los resultados se concluyó que existe diferencia en el perfil de restricción (polimorfismo) de los aislados seleccionados. El polimorfismo se observa también cuando se analizan los cromosomas intactos; nuestro trabajo muestra que el polimorfismo ocurre también a nivel de patrones de restricción ("fingerprinting").
650	1	4	_aMYCOSPHAERELLA FIJIENSIS _xENFERMEDADES Y PLAGAS
650	1	4	_aPATOLOGIA VEGETAL
650	1	4	_aPLATANO _xENFERMEDADES Y PLAGAS
650	1	4	_aSIGATOKA NEGRA _xENFERMEDADES Y PLAGAS
700	1	2	_aRodríguez García, Cecilia Mónica, _cDra., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttps://www.cicy.mx/sitios/sib/doctoelectronico/5001.pdf _zVer tabla de contenido y/o resumen
942			_2Loc _cTE
999			_c4952 _d4952