000			03206nam a2200253Ia 4500
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003			MX-MdCICY
005			20241009163939.0
008			110107c2006----mx-a---f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTM _bS65 2006
100	1		_aSolís Ruiz, Anabel
245	1	0	_aEstudio del efecto de diferentes factores sobre la inducción de brotes múltiples en chile habanero (Capsicum chinense Jacq.) in vitro / _cAnabel Solís Ruiz
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2006
300			_avi, 57 p. : _bil. ; _c23 cm.
502			_aTesis (Maestría en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2006.
520	3		_aEl empleo de las técnicas biotecnológicas en el género Capsicum ha sido ampliamente reportado. Numerosos son los investigadores que han reportado metodologías adaptadas para inducir la regeneración in vitro de diferentes cultivares de chile Capsicum annuum por diferentes vías morfogenéticas, así como el estudio de los factores que influyen en la regeneración de esta especie. Sin embargo, la regeneración de plantas en chile está severamente lim itada a la formación de brotes definidos enfermos o brotes sanos, estructuras resistentes a la elongación o producción de rosetas con hojas distorsionadas las cuales generalmente no producen brotes normales. En este estudio se planteó el desarrollo de un sistema de regeneración que permitiera micropropagar al chile habanero (C. chinense Jacq.). Para ello se evaluó el comportamiento de nudos provenientes de plántulas de 21, 42 Y 65 días de cultivo de los cultivares (Nux-O2 y NSBm-O3). Se utilizó siempre el medio MS y se evaluaron diferentes concentraciones de las citocininas TDZ, ZEA y BAP. Se evaluó además, el efecto del fotoperíodo (16 horas luz) y de luz continua, así como la respuesta de los explantes en medio líquido y medio sólido y en recipientes ventilados y sin ventilación. Como resultado de este estudio, se estableció un protocolo para la inducción de brotes múltiples de chile habanero en el que se propone utilizar nudos de plántulas de 65 días de cultivo. El medio de cultivo debe contener las sales minerales del medio MS (sólido), suplementado con 3.4 IJM de TDZ. Una vez cultivados los explantes, éstos deberán incubarse bajo fotoperíodo. Los recipientes de cultivo deberán contar con sistema de ventilación para eliminar el etileno concentrado en su interior, ya que pudo observarse que ese regulador resulta dramáticamente perjudicial para los cultivos in vitro de esta especie. Los brotes obtenidos bajo estas condiciones de cultivo fueron vigorosos y mostraron un desarrollo normal. Este estudio constituye el primer reporte de regeneración de plántulas de chile habanero in vitro y la primera propuesta de micropropagación clonal para este cultivo.
650	1	4	_aCAPSICUM CHINENSE _xEMBRIOGENESIS SOMATICA
650	1	4	_aCAPSICUM CHINENSE _xPROPAGACION IN VITRO
650	1	4	_aCAPSICUM CHINENSE _xREGULADORES DE CRECIMIENTO
700	1	2	_aSantana Buzzy, Nancy, _cDra., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/902 _zVer el texto completo
942			_2Loc _cTE
999			_c5359 _d5359