| 000 | 02683nam a2200253Ia 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 000005510 | ||
| 003 | MX-MdCICY | ||
| 005 | 20241009163941.0 | ||
| 008 | 200607c2007----mx-a---f#m---#000-0#spa-# | ||
| 040 | _cCICY | ||
| 090 |
_aTM _bE823 2007 |
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| 100 | 1 | _aEscalante Perera, Milagros Rubí | |
| 245 | 1 | 0 |
_aEstablecimiento del modelo de estudio del metabolismo secundario de Psacalium decompositum L. / _cMilagros Rubi Escalante Perera |
| 264 | 3 | 1 |
_aMérida, Yuc., _c2007 |
| 300 |
_axii, 75 h. : _bil. ; _c24 cm. |
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| 502 | _aTesis (Maestría en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2007. | ||
| 520 | 3 | _aEl trabajo de investigación descrito a continuación presenta el establecimiento de un sistema de cultivo in vitro de Psacalium decompositum (Asteraceae). Con dicho sistema se pretende, posteriormente, llevar a cabo el estudio de las enzimas involucradas en la síntesis del cacalol (9-hydroxi-3,4,5-trimetil-5,6, 7 ,8-tetrahidronafto [2,3-(3] furano), uno de los compuestos más abundantes en las raíces de esta especie. Con esta meta, en una primera etapa se determinaron las condiciones ideales del cultivo, así como sus parámetros de crecimiento y sus patrones de acumulación de lactonas sesquiterpénicas. También se ensayaron los efectos de diversos inductores del metabolismo secundario sobre un cultivo de raíces normales de P. decompositum. Se probaron tanto inductores bióticos como abióticos. Entre los inductores bióticos se ensayaron homogenizados fúngicos de Aspergillus niger y enzimas con acción hidrolítica sobre la pared de las células vegetales, tales como la macerozima que simulan los eventos tempranos de la interacción planta-patógeno. Como inducción abiótica se ensayó el efecto de la disminución de la concentración de fosfatos en el medio, debido a que el fosfato inorgánico provee una importante función regulatoria dentro de las células vegetales participando en diferentes procesos metabólicos esenciales en la célula. Para ambos tipos de inducción ensayada, se determinaron las mejores condiciones de tiempo y concentración del agente inductor empleado. Adicionalmente, se llevaron a cabo análisis mediante cromatografía en capa fina (TLC) y cromatografía líquida de alta presión (HPLC) de los extractos de las raíces obtenidas | |
| 650 | 1 | 4 | _aCELULAS Y TEJIDOS VEGETALES |
| 650 | 1 | 4 | _aMETABOLITOS VEGETALES |
| 650 | 1 | 4 |
_aPSACALIUM DECOMPOSITUM _xINVESTIGACIONES |
| 700 | 1 | 2 |
_aLoyola Vargas, Víctor Manuel, _cDr., _eAsesor de tesis |
| 856 | 4 | 0 |
_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/1105 _zVer el texto completo |
| 942 |
_2Loc _cTE |
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| 999 |
_c5434 _d5434 |
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