000			03064nam a2200277Ia 4500
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003			MX-MdCICY
005			20241009163949.0
008			260808s2008----mx-a---f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTD _bL5 2008
100	1		_aLizama Uc, Gabriel
245	1	0	_aInducción por quitosano de genes relacionados con la defensa contra patógenos, en callos de Cocos nucifera L. / _cGabriel Lizama Uc
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2008
300			_a83 p. : _bil. ; _c24 cm.
502			_aTesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2008.
520	3		_aCocos nucifera L. es una de las palmas mas importantes en el trópico. Esta palma es atacada por varios agentes que ocasionan enfermedades. En la actualidad no existe información de las interacciones moleculares entre los agentes causales de enfermedades y las variedades resistentes o tolerantes, específicamente las bases fisiológicas de la interacción patógeno-cocotero son escasamente comprendidas. Factores como el ciclo de vida largo así como dificultades en desarrollar estudios en toda la planta han retrasado la investigación en esta área. En este sentido se propuso tratar cultivos in vitro con un inductor general. Esta puede ser una alternativa viable para identificar y caracterizar tanto en el nivel bioquímico como molecular intermediarios de las señales de transducción, así como productos génicos involucrados en la defensa contra patógenos. Los resultados muestran que el tratamiento con 10 mg mL -1 de quitosano resulta en un incremento en la actividad de 13-1,3 glucanasas así como la acumulación de peróxido de hidrógeno. Mediante la aplicación del despliegue diferencial, varios fragmentos de cADN fueron identificados; la secuencia de nucleótidos demostró cierto nivel de identidad con productos génicos relacionados a receptores de señalización extracelulares (RLK (G1) Y a proteína tipo Verticillium (G2)), regulación de estrés oxidativo (oxidasa alterna mitocondrial 1 b(G1- C)), transducción de señales extracelulares (cinasa), refortalecimiento de la pared celular (proteína de pared celular gp-1) Y alfa tubulina. La confirmación de los niveles de expresión mediante Northern reverso se realizó para seis gen es. G1,G2 Y G1-C fueron modificados por el quitosan y el ácido salicílico pero no por jasmonato de metilo. Estos resultados refuerzan la idea que la elicitación de tejidos de cocotero cultivado in vitro constituye una alternativa viable para una caracterización entre este cultivo tropical y sus patógenos asociados.
650	1	4	_aAMARILLAMIENTO LETAL DEL COCOTERO
650	1	4	_aCOCOTERO _xRESISTENCIA A ENFERMEDADES Y PLAGAS
650	1	4	_aINSECTOS VECTORES EN LAS PLANTAS
650	1	4	_aPATOLOGIA VEGETAL
650	1	4	_aRELACION PLANTA-PATOGENO
700	1	2	_aZúñiga Aguilar, José Juan, _cDr., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/580 _zVer el texto completo
942			_2Loc _cTE
999			_c5781 _d5781