000			02014nam a2200229Ia 4500
001			000006448
003			MX-MdCICY
005			20241009164153.0
008			180509s2009----mx-a#####m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTM _bV45 2009
100	1		_aVela Catzín, Teresita Arelly
245	1	0	_aEvaluación de la actividad antiprotozoaria y citotóxica de isocordoína y sus derivados semi-sintéticos / _cTeresita Arelly Vela Catzín
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2009
300			_ai, 85 h. : _bil. ; _c28 cm.
502			_aTesis (Maestra en Ciencias Químicas) .-- UADY. Facultad de Química, 2009.
520	3		_aLa isocordoína (compuesto 1), una chalcona aislada de Lonchocarpus xuul, una especie endémica de la Península de Yucatán, presenta actividad citotóxica, antiprotozoaria y anticancerígena. Una serie de derivados de la isocordoína se obtuvieron mediante reacciones de esterificación, metilación y modificación de la cadena prenilada, así como un derivado sintético y un derivado natural. Todos estos compuestos fueron evaluados para probar su actividad antiprotozoaria utilizando el método de inhibición del crecimiento de promastigotes de Leishmania mexicana (MHOM/MX/84/ISETGS) y epimastigotes de Trypanosoma cruzi (MHOM/MX/94/INC5), así como para su evaluación citotóxica mediante el ensayo de MTT, utilizando células MDCK. Entre los derivados de la isocordoína, el compuesto 2 (derivado diacetilado), seguido del compuesto 4 (derivado dimetilado), mostraron mejores resultados de actividad antiprotozoaria, tanto leishmanicida, como tripanocida, siendo el compuesto 4 el que mostró la mayor actividad, contra T. cruzi con una Clso de 1.49 ~M. Por lo anterior, estos compuestos resultan ser candidatos para estudios posteriores que confirmen o mejoren los resultados obtenidos en este estudio.
650	1	4	_aLEISHMANIASIS _xENFERMEDADES
650	1	4	_aPLANTAS MEDICINALES
700	1	2	_aBorges Argáez, Rocío de Lourdes, _cDra., _eAsesor de tesis
942			_2Loc _cTE
999			_c6044 _d6044