000			04168nam a2200289Ia 4500
001			000007586
003			MX-MdCICY
005			20241009164211.0
008			101111t2011----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTD _bA52 2011
100	1		_aAndrade Torres, Antonio
245	1	0	_aUso de diferentes estrategias para mejorar la micropropagación de cocotero a partir de explantes de plúmula y de inflorescencia inmadura / _cAntonio Andrade Torres
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2011
300			_axxviii, 104 p. : _bil. ; _c25 cm.
502			_aTesis (Doctorado en Ciencias y Biotecnología de Plantas) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2011.
520	3		_aEl cocotero (Cocos nucifera L.) es una especie de alto potencial económico, se ha demostrado que puede tener un papel importante en la producción de biodiesel y de bebidas energéticas. Sin embargo, su producción ha venido disminuyendo debido a la incidencia de plagas y enfermedades. La mejor estrategia para enfrentar estos problemas es la replantación con variedades resistentes, sin embargo, la propagación natural del cocotero, ocurre solo de manera sexual, y es muy dificil lograr la rápida propagación de los genotipos selectos para satisfacer la creciente demanda. La clonación in vitro vía embriogénesis somática es una alternativa conveniente debido a su gran potencial para la propagación masiva. En este trabajo se planteó realizar estudios que contribuyan a mejorar la micropropagación de cocotero a partir de explantes de plúmula o de tejidos de inflorescencia inmadura. Se estableció el protocolo para inducir callo embriogénico (CE) a partir de raquilla y ovario no fertilizado, y se aplicó el sistema de multiplicación de callo embriogénico de Pérez-Núñez et al. (2006) desarrollado para plúmula. Los resultados mostraron que es posible inducir la formación de callo embriogénico a partir de ambos explantes, además es posible la multiplicación del callo embriogénico y la obtención de embriones somáticos en ambos casos, y también es posible la embriogénesis somática secundaria en el caso de raquilla. En ambos casos, el comportamiento de los CEs es muy similar a lo reportado para plúmula. La secuencia de aminoácidos del gen CnSERKAA T amplificado en este estudio tiene una extensión de 629 aminoácidos similar a la reportada para CnSERK (GenBank AY791293) y ambas secuencias solo difieren en los aminoácidos 35, 308, 328, 341´ 558 y 608, pero no se afecta la funcionalidad de la proteína. Usando cualquiera de los dos juegos de cebadores diseñados en este trabajo es posible amplificar por RT -PCR el ADNc completo del gen CnSERK. La Aplicación de biorreactores BioMINT con un tratamiento de 2 minutos de inmersión cada 1 h y 2h favoreció el desarrollo de brotes de cocotero en comparación con los brotes control (medio-sólido), esto en base aun mejor desarrollo de características importantes como el incremento de número de hojas por brote, el incremento de brotes con raíz y el incremento de longitud de hojas y de raíz. El protocolo de transformación gen ética combinado (biobalística + infiltración + co-cultivo con Agrobacterium tumefaciens C58C1+ pER10W-35SRed) presentó mayor eficiencia de transformación que cualquiera de las técnicas aplicada de manera individual. Este trabajo ha contribuido a establecer las bases para la micropropagación masiva a partir de tejidos adultos y el establecimiento de un sistema de trasformación que podría tener utilidad para entender el proceso de embriogénesis somática, además de tener aplicaciones prácticas como la introducción de características agronómicas importantes.
650	1	4	_aCOCOTERO _xCULTIVOS Y MEDIOS DE CULTIVO
650	1	4	_aCOCOTERO _xEMBRIOGENESIS SOMATICA
650	1	4	_aCOCOTERO _xMICROPROPAGACION
650	1	4	_aCOCOTERO _xPROPAGACION IN VITRO
650	1	4	_aMARCADORES MOLECULARES
650	1	4	_aMICROPROPAGACION VEGETAL
700	1	2	_aOropeza Salín, Carlos Mariano, _cDr., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/599 _zVer el texto completo
942			_2Loc _cTE
999			_c6909 _d6909