| 000 | 03097nam a2200241Ia 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 000007604 | ||
| 003 | MX-MdCICY | ||
| 005 | 20241009164212.0 | ||
| 008 | 241111t2011----mx-a###f#m---#000-0#spa-# | ||
| 040 | _cCICY | ||
| 090 |
_aTM _bA74 2011 |
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| 100 | 1 | _aArjona Canul, Ana Laura | |
| 245 | 1 | 0 |
_aSesquiterpenoides aislados de diospyros anisandra y su evaluación citotóxica en líneas celulares de cáncer / _cAna Laura Arjona Canul |
| 264 | 3 | 1 |
_aMérida, Yuc., _c2011 |
| 300 |
_aviii, 84 h. : _bil. ; _c28 cm. |
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| 502 | _aTesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2011. | ||
| 520 | 3 | _aUno de los principales problemas de salud humana es el cáncer. Aunque la quimioterapia con citostáticos es la principal elección del tratamiento, ésta no ha demostrado ser eficaz y segura. Además se han descrito problemas de resistencia. Por lo anterior, existe la necesidad de encontrar nuevos agentes terapéuticos para combatir el cáncer, siendo un recurso importante los compuestos aislados de productos naturales, como los sesquiterpenos. Dichos compuestos poseen una gran variedad estructural y propiedades citotóxicas significativas en diferentes líneas celulares humanas de cáncer. Los compuestos sesquiterpénicos se han encontrado en especies del género Oiospyros. Tomando en cuenta el potencial de los sesquiterpenoides, el objetivo de este trabajo fue aislar e identificar sesquiterpenos de la corteza de Oiospyros anisandra, así como evaluar su efecto citotóxico en varias líneas celulares de cáncer. Los sesquiterpenos fueron obtenidos mediante una maceración de la corteza con diclorometano, seguida de fraccionamientos cromatográficos. Posteriormente, éstos se elucidaron mediante técnicas espectroscópicas de infrarrojo, espectrometría de masas y resonancia magnética nuclear. La citotoxicidad fue evaluada utilizando el método de sulforodamina B sobre tres líneas celulares de cáncer humano: cervicouterino (HeLa), orofaríngeo (Hep-2) y prostático (PC-3), así como una línea celular normal epitelial de riñón de mono (Vero) .El efecto citotóxico se expresó como concentración citotóxica media (CC5o) y se consideró significativo un valor s 5 I.Jg/mL. Tres compuestos sesquiterpénicos, identificados como 7 -epi-selin-4(15)-en-1/3, 11-diol, 1 ¡3,6a-dihidroxi-4(15)-eudesmeno y 1 ¡3-hidroxi-4(15),5E, 1 O(14)-germacratrieno, se aislaron de la corteza de O. anisandra. El 7-epi-selin-4(15)-en-1/3,11-diol, el 1 ¡3,6a-dihidroxi-4(15)- eudesmeno y otro compuesto previamente aislado, el selin-4(15)-en-1 ¡3, 11-diol, no poseen actividad citotóxica significativa en las líneas celulares evaluadas (HeLa, Hep-2, PC-3 y Vero), ya que presentaron CC5o mayores a 5 I.Jg/mL (22 I.JM). | |
| 650 | 1 | 4 |
_aCANCER _xINVESTIGACIONES |
| 650 | 1 | 4 |
_aDIOPYROS ANISANDRA _xACTIVIDAD CITOTOXICA |
| 700 | 1 | 2 |
_aBorges Argáez, Rocío de Lourdes, _cDra., _eAsesor de tesis |
| 856 | 4 | 0 |
_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/872 _zVer el texto completo |
| 942 |
_2Loc _cTE |
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| 999 |
_c6925 _d6925 |
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