000			02976nam a2200241Ia 4500
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003			MX-MdCICY
005			20241009164351.0
008			080813t2013----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTD _bM654 2013
100	1		_aMonja Mio, Kelly Maribel
245	1	0	_aEmbriogénesis somática de Agave en biorreactores de inmersión temporal / _cKelly Maribel Monja Mio
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2013
300			_aviii, 171 p. : _bil. ; _c2013
502			_aTesis (Doctorado en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2013.
520	3		_aEl presente estudio revela Información sobre la embriogénesis somática (ES) en especies de importancia económica del género Agave como lo son A. tequilana y A. fourcroydes. Esta información abre las posibilidades para su aplicación en la micro propagación automatizada de estas especies, mediante sistemas de inmersión temporal; además, puede ser utilizada como modelo para futuros trabajos de mejora genética y estudios epigenéticos. En A. fourcroydes, la producción de embriones fue de forma directa, utilizando segmentos delgados de tallos (TCLs) de plántulas cultivadas in vitro como explantes y dicamba (2.26 uM) como auxina de inducción. La inducción de la ES en A. fourcroydes se obtuvo tanto en los biorreactores BioMINTs como en RITAs. Un sistema eficaz de regeneración de plantas mediante la embriogénesis secundaria (ESS), utilizando como explantes los embriones somáticos originados de los TCLS, fue obtenida al cultivar los embriones en biorreactores RITAS. En A. tequilana, la regeneración de plantas vía ES ocurrió de manera indirecta. Los explantes utilizados también fueron tTCL de tallos de vitroplántulas, pero el regulador de inducción difiere del utilizado en A. fourcroydes, en este caso se empleó la combinación de picloram (4.14 uM) y BA (44.4 uM). La inducción de callos también se logró en biorreactores BioMINT y los callos obtenidos regeneraron plántulas más rápido que aquellos originados en sistemas semisólidos. La frecuencia de inmersión que produjo mayor biomasa (callo embriogénico) fue la 1 min cada 4 h. El protocolo de A. fourcroydes permitió seleccionar clonas altamanente embriogénicas y no embriogénicas. Mediante estudios epigenéticos (metilación de ADN e histonas) se determinó que existen diferencias entre ellas durante el proceso embriogénico. El desarrollo de las plántulas cultivadas in vitro durante su traspaso a campo, también fue evaluado, observándose el desarrollo de los estomas, densidad estomática y deposición de ceras epicuticulares.
650	1	4	_aAGAVE FOURCROYDES _xEMBRIOGENESIS SOMATICA
650	1	4	_aAGAVE TEQUILANA _xEMBRIOGENESIS SOMATICA
700	1	2	_aRobert Díaz, Manuel Luis, _cDr., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/324 _zVer el texto completo
942			_2Loc _cTE
999			_c7405 _d7405