000			03049nam a2200265Ia 4500
001			000008101
003			MX-MdCICY
005			20241009164351.0
008			150813t2013----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTM _bO88 2013
100	1		_aOsuna Rosales, Luis Ernesto
245	1	0	_aMolecular cloning and characterization of a gene encoding a diacylglycerol acyltransferase like protein in the green microalga Chlorella saccharophila / _cLuis Ernesto Osuna Rosales
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2013
300			_aviii, 115 p. : _bil. ; _c28 cm.
502			_aTesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2013.
520	3		_aLos daños ambientales y a la salud causados por el uso excesivo de combustibles fósiles y el aumento constante en sus precios han creado la necesidad de encontrar nuevas fuentes de energía alternativa. Las microalgas han mostrado tener un gran potencial como solución, no sólo porque ayudan a la captura de C02 ambiental sino también porque son eficientes generadoras de biomasa y moléculas altamente energéticas tales como los triacilglicéridos (TAGs). Estas moléculas lipídicas son usadas como materia prima para la producción de biodiesel. Existen varias enzimas que participan en la ruta bioquímica de la síntesis de TAGs, entre las cuales está la Diacilglierol Aciltransferasa (DGAT). Dicha enzima está comprometida a llevar a cabo el último paso en la formación de TAGs. El objetivo del presente estudio fue la caracterización molecular de un gen DGAT en Chlorella saccharophila, una microalga verde nativa del estado de Yucatán en México. Esta microalga es capaz de alcanzar altas productividades de biomasa y TAGs, con un perfil adecuado de ácidos grasos para la producción de biodiesel. Usando una estrategia de RT-PCR degenerada se logró obtener un producto del tamaño esperado. De acuerdo al análisis bioinformático se concluyó que este gen pertenece a las secuencias DGAT tipo 2 y se le nombró como CsDGAT. Los extremos 5´ y 3´ del correspondiente ADNc fueron secuenciados en su totalidad, y su estructura sugirió una posible regulación post-transcripcional para este gen. Asimismo, se encontró que la expresión de CsDGAT estuvo presente en condiciones de deficiencia de nitrógeno. Adicionalmente, subclonamos a CsDGAT en un vector de expresión bajo el control de un promotor constitutivo fuerte, y fue usado para transformar a la microalga modelo Chlamydomonas reinhardtii. Obtuvimos cuatro líneas de C. reinhardtii las cuales serán utilizadas para evaluar el efecto de sobre expresar este gen en los niveles de TAGs de las líneas transgénicas.
650	1	4	_aBIOCOMBUSTIBLES
650	1	4	_aCHLORELLA SACCHAROPHILA
650	1	4	_aCOMBUSTIBLE BIODIESEL
650	1	4	_aENERGIA RENOVABLE
700	1	2	_aPeraza Echeverría, Santy, _cDr., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/974 _zVer el texto completo
942			_2Loc _cTE
999			_c7410 _d7410