000			03105nam a2200241Ia 4500
001			000008220
003			MX-MdCICY
005			20241009164353.0
008			131113t2013----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTM _bE5 2013
100	1		_aEnríquez Valencia, Adrián José
245	1	0	_aTranscritos involucrados en la maduración del embrión somático de Musa / _cAdrián José Enríquez Valencia
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2013
300			_aviii, 103 p. : _bil. ; _c28 cm.
500			_aA SOLICITUD DE LA DRA. ROSA MA. ESCOBEDO SE RESTRINGE LA CONSULTA DE LA TESIS, POR ENCONTRARSE EL CONTENIDO DE LA MISMA EN PROCESO DE PATENTAMIENTO.
502			_aTesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Bioquímica y Biología Molecular) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2013.
520	3		_aLa embriogénesis somática in vitro es una herramienta esencial para la propagación de plantas libres de patógenos y para el mejoramiento biotecnológica de las diferentes variedades cultivadas de banano. Sin embargo, el correcto desarrollo y la maduración del embrión es frecuentemente uno de los pasos más limitantes de la regeneración de plantas en la mayoría de los protocolos existentes para Musa spp. En objetivo del presente trabajo fue identificar transcritos de genes involucrados en la maduración del embrión somático de Musa. Para tal fin primero se desarrolló el protocolo de embriogénesis somática a partir de flores masculinas inmaduras de dos cultivares de musáceas. Partiendo de callo embriogénico generado de los genotipos, Musa acuminata, AA cv. Dátil y M. a. x M. balabisiana, AAB cv. Manzano, se iniciaron suspensiones embriogénicas, y de ellas se diferenciaron embriones somáticos bajo diferentes tratamientos para lograr el desarrollo y maduración del embrión somático en ausencia de reguladores de crecimiento (RG), y se probó su potencial de regenerar plantas. Se probaron 28 tratamientos de maduración para el desarrollo del embrión somático partiendo de suspensiones embriogénicas del cv. Dátil y 8 para el cv. Manzano. Estos contemplaron la modificación del potencial de agua en el embrión en desarrollo, alterando el potencial osmótico y matricial. Los mejores tratamientos resultaron para el cv. Manzano en un 79 por ciento de embriones maduros y un 55 por ciento para el cv. Dátil. La tasa de germinación de los embriones maduros, fue de alrededor 43 por ciento para el cv. Manzano y un 12 por ciento para Dátil. Se trabajó en optimizar el protocolo para identificar transcritos en geles de secuenciación (acrilamida) mediante la técnica de cDNA-SRAP que utiliza la síntesis de DNA complementario y la síntesis de transcritos de la población de cDNA mediante el marcador molecular de polimorfismo de secuencias amplificadas relacionadas (SRAP, por sus siglas en ingles Sequence-related amplified polymorphism).
650	1	4	_aMUSA _xEMBRIOGENESIS SOMATICA
650	1	4	_aMUSA _xENFERMEDADES Y PLAGAS
700	1	2	_aEscobedo Gracia Medrano, Rosa María, _cDra., _eAsesor de tesis
942			_2Loc _cTE
999			_c7516 _d7516