| 000 | 01963nam a2200265Ia 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 001 | 000008224 | ||
| 003 | MX-MdCICY | ||
| 005 | 20241009164353.0 | ||
| 008 | 141113t2013----mx-a###f#m---#000-0#spa-# | ||
| 040 | _cCICY | ||
| 090 |
_aTL _bG377 2013 |
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| 100 | 1 | _aGarnica Torres, Luis | |
| 245 | 1 | 0 |
_aConstrucción de un vector de transformación con el ADNc de un transportador de potasio / _cLuis Garnica Torres |
| 264 | 3 | 1 |
_aConkal, Yuc., _c2013 |
| 300 |
_ax, 58 p. : _bil. ; _c28 cm. |
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| 502 | _aTesis (I.A.) .-- Instituto Tecnológico de Conkal, 2013. | ||
| 504 | _aIncluye referencias bibliográficas | ||
| 520 | 3 | _aSe pretende realizar un vector binario el cual contenga el gen CcHAKI y poder obtener cepas por medio de transformación de Agrobacterium rhizogenes, debido a que el gen CcHAKI es un transportador de alta afinidad de potasio, el cual va a permitir la fácil absorción del K+ disponible en el suelo,para que la planta lo pueda aprovechar para su diferentes funciones de metabolismo. Se cuenta con los plásmidos pCR2.1TOPOCcHAK1 y el plásmido pCAMBIA1303, con ello se realizaron los análisis in silico para identificar las enzimas que realizan el corte de cada uno de los plásmidos, el cual se necesita para el cortedel gen que se insertara en el pCAMBIA1303para la ligación, para ello en este trabajo se realizó los mapas de restricción de los plásmidos. Como resultado se observó por medio de PCR la digestión del pCR2.1TOPOCcHAK1, en el cual se expresa el gen CcHAKI con un tamaño de 2 435 pb, el cual se puede insertar en nuestro vector pCAMBIA1303 como se demuestra en los mapas de restricción in silico. | |
| 650 | 1 | 4 | _aCAPSICUM CHINENSE |
| 650 | 1 | 4 |
_aSUELOS _xABSORCION Y ADSORCION |
| 650 | 1 | 4 |
_aSUELOS _xCONTENIDO DE POTASIO |
| 700 | 1 | 2 |
_aMartínez Estévez, Manuel, _cDr., _eAsesor de tesis |
| 856 | 4 | 0 |
_uhttps://www.cicy.mx/sitios/sib/doctoelectronico/8224.pdf _zVer tabla de contenido y/o resumen |
| 942 |
_2Loc _cTE |
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| 999 |
_c7520 _d7520 |
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