000			02809nam a2200253Ia 4500
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003			MX-MdCICY
005			20241009164359.0
008			160514t2014----mx-a###f#m---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTM _bU7 2014
100	1		_aUribe Flores, María Magdalena
245	1	0	_aActividad de metabolitos secundarios aislados de Clusia flava contra Trypanosoma cruzi / _cMaría Magdalena Uribe Flores
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2014
300			_av, 84 p. : _bil. ; _c28 cm.
502			_aTesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2014.
520	3		_aEl mal de Chagas es causado por el parásito Trypanosoma cruzi, el cual ocasiona afecciones al corazón e incluso puede causar la muerte. La enfermedad se distribuye desde Canadá hasta Argentina y Chile. Actualmente, en el mercado sólo hay dos medicamentos disponibles para tratarla, nifurtimox y benznidazol; por otro lado, los compuestos alopurinol, itraconazol y fluconazol se encuentran en pruebas clínicas y no se ha desarrollado una vacuna para la prevención de esta enfermedad. Debido a la falta de eficiencia y efectividad de los medicamentos disponibles para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, es necesaria la búsqueda de nuevos productos naturales que puedan ser desarrollados como nuevos fármacos, para lo cual las plantas medicinales representan una fuente prometedora. El objetivo de este estudio fue encontrar metabolitos secundarios con actividad tripanocida del extracto metanólico de hojas de CJusia flava. La fracción hexánica resultante de la partición del extracto metanólico mostró tener una buena actividad contra epimastigotes de T. cruzi (ICso = 15.33 ¡.Jg/mL a las 72 horas); de la purificación de esta fracción se obtuvieron fracciones más activas con 100 por ciento de inhibición a las 24 h a una concentración de 500 ¡.Jg/mL (CFH-3a y CFH-3b). De dichas fracciones, se detectó a CFH¬3b como la más activa, con un porcentaje de inhibición de 62.01 por ciento a las 48 h a una concentración de 100 ¡.Jg/mL y de la cual se obtuvo el compuesto escualeno con un ICso = 9.702 ¡.Jg/mL. De otras fracciones se obtuvieron los compuestos CFH-22b1, CFH-24d1 (B~¬sitosterol), CFH-41d1 (ácido hexadecanoico) y la mezcla CFH-37b1 (a- y B-amirina), los cuales presentaron una actividad moderada contra T. cruzi.
650	1	4	_aCLUSIA FLAVA _xMETABOLITOS SECUNDARIOS
650	1	4	_aCLUSIA FLAVA _xRESISTENCIA A ENFERMEDADES Y PLAGAS
650	1	4	_aTRIPANOSOMIASIS AMERICANA _xRESISTENCIA A ENFERMEDADES Y PLAGAS
700	1	2	_aPeraza Sánchez, Sergio Rubén, _cDr., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/1019 _zVer el texto completo
942			_2Loc _cTE
999			_c7789 _d7789