000			03461nam a2200241Ia 4500
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003			MX-MdCICY
005			20241009164546.0
008			270115t2014----mx-a######---#000-0#spa-#
040			_cCICY
090			_aTM _bM437 2014
100	1		_aMedrano Nahuat, Deisy Yolanda
245	1	0	_aMetabolitos con actividad leishmanicida aislados de la raíz de Dorstenia contrajerva / _cDeisy Yolanda Medrano Nahuat
264	3	1	_aMérida, Yuc., _c2014
300			_axii, 102 p. : _bil. ; _c28 cm.
502			_aTesis (Maestría en Ciencias Biológicas : Opción Biotecnología) .-- Centro de Investigación Científica de Yucatán, 2014.
520	3		_aLeishmaniosis es el nombre colectivo de la zoonosis que da lugar a un gran número de síndromes clínicos. La leishmaniosis cutánea localizada en México, conocida comúnmente como "úlcera del chiclero", es la principal leishmaniosis que afecta en el sur de la península de Yucatán. En la actualidad para tratar la leishmaniosis se utilizan sales de antimonio, las cuales son poco efectivas, tóxicas a nivel hepático, resistentes y en algunos casos se requiere de un tratamiento prolongado. Estos tratamientos resultan difíciles de llevar a cabo, principalmente en personas que viven en áreas endémicas rurales, debido a los altos costos y los problemas logísticos de accesibilidad. Por lo tanto, en la búsqueda de terapias contra la leishmaniosis causada por Leishmania mexicana, basadas en un producto natural, no tóxico, con menos efectos secundarios, accesible y de bajo costo; se eligió como objetivo de estudio a Dorstenia contrajerva. Esta especie por tener trabajos previos sobre su actividad antiprotozoaria y por sus usos tradicionales resulta interesante para evaluar y aislar metabolitos secundarios con actividad biológica contra promastigotes de L. mexicana. Las raíces de D. contrajerva se sometieron a maceración con metanol, seguida por particiones liquido-líquido con disolventes de menor a mayor polaridad. Posteriormente, por medio de técnicas cromatográficas se llevó a cabo el aislamiento de metabolitos de la fracción hexánica que resultó más activa en el bioensayo in vitro contra promastigotes de L. mexicana. Como resultado de lo anterior se purificaron siete compuestos. El compuesto 1 se identificó como escualeno mediante análisis de cromatografía de gases acoplado a masas, el cual resultó no ser activo. El compuesto 2 se identificó como psoraleno mediante comparación de sus datos espectroscópicos con la literatura. Esta furanocumarina presentó una actividad moderada. El compuesto 3, fue identificado como 4-[[3-(4, 5-dihidro-5, 5-dimetil-4-oxo-2-furanil)-butil]oxi]-7 H-fu ro-[3-2-g][1 ]-benzopiran-7 -ona de acuerdo con el análisis de su datos espectroscópicos. Este compuesto resultó ser no activo. El compuesto 4 se identificó como contrajervatriol. El metabolito 5 se identificó como 1-0-linolenoil-2-0-estearoil-3-D-j3-D-galactopiranosil glicerol. El compuesto 6 no ha sido identificado todavía. Por último, el compuesto 7 fue identificado como y-sitosterol de acuerdo con su análisis de cromatografía de gases acoplado a masas.
650	1	4	_aDORSTENIA CONTRAJERVA _xUSO TERAPEUTICO
650	1	4	_aLEISHMANIASIS _xENFERMEDADES
700	1	2	_aPeraza Sánchez, Sergio Rubén, _cDr., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttp://cicy.repositorioinstitucional.mx/jspui/handle/1003/1012 _zVer el texto completo
942			_2Loc _cTE
999			_c8173 _d8173