000			02914nam a2200253Ia 4500
001			000009294
003			MX-MdCICY
005			20260114091559.0
008			060416t2016 mx a fsm 0|0 | spa d
040			_cCICY
090			_aTL _bD6555 2016
100	1		_aDomínguez Pat, María Diegolina
245	1	0	_aSubclonación del gen PR4-C26 en el vector de expresión pLATE52 _h[recurso electrónico] / _cMaría Diegolina Domínguez Pat
264	3	1	_aOxkutzcab, Yuc., _c2016
300			_a1 disco compacto
502			_aTesis (I.B.) .-- Instituto Tecnológico Superior del Sur del Estado de Yucatán, 2016.
520	3		_aLa diversidad microbiana es una magnífica fuente de productos y procesos biotecnológicos. Sin embargo, el cultivo de microorganismos es limitado debido a que existen microorganismos que no son capaces de crecer en condiciones de laboratorio con las técnicas convencionales. Por lo tanto, el estudio de esta diversidad microbiológica se torna en un reto para la microbiología y la biotecnología. El aislamiento directo de ADN de una determinada muestra nos permite el acceso a los recursos potencialmente ilimitados de microorganismos no cultivables. La clonación de todo este ADN genómico en bibliotecas (metagenotecas), es una herramienta importante en la búsqueda de nuevas actividades enzimáticas de interés industrial y medioambiental. Las herramientas bioinformáticas, han jugado un papel muy importante en la búsqueda y en el estudio de las estructuras genéticas. Gracias a estas herramientas es posible revisar secuencias de genes, seleccionar genes específicos y conocer las características que poseen; así como también compararla con un amplio banco de genes reportados, con el fin de tener antecedentes para los trabajos a realizar. Estas herramientas nos permiten desarrollar actividades con más eficiencia como lo es el diseño de cebadores para amplificar fragmentos codificantes por medio de Reacción en cadena de la polimerasa (PCR). También han permitido los análisis in silico antes de llevar a cabo cualquier análisis experimental en laboratorio; esto permite ver los resultados esperados, rediseñar estrategias experimentales si así fuera necesario y, de esa forma, ahorrar tiempo y recursos. En la presente tesis se aborda el tema de la clonación de un marco de lectura denominado PR4-C26. Este marco de lectura fue encontrado con ayuda de herramientas biotecnológicas, el cual forma parte de un banco de datos de secuencias pertenecientes a una biblioteca metagenómica del acuífero de Yucatán.
650	1	4	_aBIOTECNOLOGIA
650	1	4	_aENZIMAS
650	1	4	_aMICROBIOLOGIA
700	1	2	_aO'Connor Sánchez, Ingrid Aileen, _cDra., _eAsesor de tesis
856	4	0	_uhttps://drive.google.com/file/d/1QDHxPfaMyBtP9klui2tWx1ubSyGtItLu/view?usp=drive_link _zPara ver el documento ingresa a Google con tu cuenta: @cicy.edu.mx
942			_2Loc _cTE
999			_c8574 _d8574